Édition physique des données

1. Propriété : cristaux floconneux blancs à rouges, de couleur plus foncée lorsqu'ils sont stockés à l'air pendant une longue période.

2. Densité (g/mL, 20/4℃) : 1,181.

3. Densité relative (20℃, 4℃) : 1,25.4.

Point de fusion（ºC）：122~123.5.

Point d'ébullition（ºC，à pression atmosphérique）：285~286.6.

6. point d'éclair (°C) : 153. 7. solubilité : insoluble.

Solubilité : insoluble dans l'eau froide, soluble dans l'eau chaude, l'éthanol, l'éther, le chloroforme, le benzène, la glycérine et la lessive [1] .

Édition des données

1、 Indice de réfraction molaire : 45,97

2. Volume molaire (cm3/mol) : 121,9

3、 Volume spécifique isotonique（90.2K）：326.1

4、Tension superficielle（3.0 dyne/cm）：51.0

5、 Rapport de polarisation (0,5 10-24cm3) : 18,22 [1]

Nature et stabilité

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1. La toxicologie est similaire au phénol, et c'est un corrosif plus fort.Fortement irritant pour la peau.Il est facilement absorbé par la peau.Toxique pour la circulation sanguine et les reins.De plus, cela peut causer des dommages à la cornée.Bien que la quantité létale soit inconnue, il y a eu des cas de décès par application topique de 3 à 4 g.L'équipement de production doit être scellé et étanche, et doit être lavé rapidement en cas d'éclaboussures sur la peau.Les ateliers doivent être ventilés et les équipements doivent être étanches.Les opérateurs doivent porter un équipement de protection.

2. Inflammable, la couleur d'un long stockage devient progressivement plus sombre, stable dans l'air, mais lorsqu'elle est exposée au soleil, elle devient progressivement plus sombre.Sublimation par chauffage, avec odeur irritante de phénol.

3. présent dans les fumées.4.

4. la solution aqueuse devient verte avec du chlorure ferrique [1] .

Méthode de stockage

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1. Doublé de sacs en plastique, de sacs ou de sacs tissés, poids net 50 kg ou 60 kg par sac.

2. le stockage et le transport doivent être ignifuges, étanches à l'humidité et anti-exposition.Stocké dans un endroit sec et aéré.Stocker et transporter conformément aux réglementations sur les matériaux inflammables et toxiques.

Méthode synthétique

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1. Il est fabriqué à partir de naphtalène par sulfonation et fusion alcaline.La fusion alcaline par sulfonation est une méthode de production largement utilisée au pays et à l'étranger, mais la corrosion est grave, le coût est élevé et la consommation d'oxygène biologique des eaux usées est élevée.La méthode au 2-isopropylnaphtalène développée par American Cyanamid Company prend du naphtalène et du propylène comme matières premières et produit en même temps des sous-produits de 2-naphtol et d'acétone, ce qui est similaire au cas du phénol par la méthode à l'isopropylbenzène.Le quota de consommation de matières premières : 1 170 kg/t de naphtalène fin, 1 080 kg/t d'acide sulfurique, 700 kg/t de soude caustique solide.

2. Chauffez le naphtalène pur fondu à 140 ℃, avec le rapport naphtalène: acide sulfurique = 1: 1,085 (rapport molaire), l'acide sulfurique à 98 % en 20 min et l'acide sulfurique à 98 % en 20 min.

La réaction se terminera lorsque la teneur en acide 2-naphtalènesulfonique atteindra plus de 66 % et que l'acidité totale est de 25 % à 27 %, puis la réaction d'hydrolyse sera effectuée à 160℃ pendant 1h, les naphtalènes libres seront emportés par la vapeur d'eau. à 140-150℃, puis la densité relative de 1,14 naphtalènes sera ajoutée lentement et uniformément à 80-90℃ à l'avance.La solution de sulfite de sodium est neutralisée jusqu'à ce que le papier test rouge Congo ne vire pas au bleu.Réaction du dioxyde de soufre gazeux généré en temps opportun avec élimination de la vapeur, les produits de neutralisation refroidis à 35 ~ 40 cristaux de refroidissement, aspirant les cristaux du filtre avec 10% d'eau salée, sec, ajouté à l'état fondu de 98% de sodium hydroxyde à 300 ~ 310 ℃, agiter et maintenir 320 ~ 330 ℃, de sorte que la base de 2-naphtalène sulfonate de sodium fusionne avec le 2-naphtol sodium, puis utilise de l'eau chaude pour diluer la base fondue, puis passe dans ce qui précède Neutraliser le dioxyde de soufre généré par la réaction, réaction d'acidification à 70 ~ 80 ℃ jusqu'à ce que la phénolphtaléine soit incolore.Les produits d'acidification seront une stratification statique, la couche supérieure du liquide chauffée à ébullition, statique, divisée en couche aqueuse, le produit brut de la première déshydratation chauffée du 2-naphtol, puis de la distillation par décompression, peut être un produit pur.

3. Méthode d'extraction et de cristallisation pour éliminer le 1-naphtol en 2-naphtol.Mélangez le 2-naphtol et l'eau dans une certaine proportion et chauffez à 95 ℃, lorsque le 2-naphtol est fondu, remuez vigoureusement le mélange et abaissez la température à 85 ℃ environ, refroidissez le produit de suspension cristallisée à température ambiante et filtrez.La teneur en 1-naphtol est traçable par analyse de pureté.4.

Il est produit à partir d'acide 2-naphtalènesulfonique par fusion alcaline [2].

Méthode de stockage

Éditer

1. Doublé de sacs en plastique, de sacs ou de sacs tissés, poids net 50 kg ou 60 kg par sac.

2. le stockage et le transport doivent être ignifuges, étanches à l'humidité et anti-exposition.Stocké dans un endroit sec et aéré.Stocker et transporter conformément aux réglementations sur les matériaux inflammables et toxiques.

Utiliser

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1. Matières premières organiques importantes et intermédiaires de colorants, utilisés dans la fabrication d'acide tartrique, d'acide butyrique, d'acide β-naphtol-3-carboxylique, et utilisés dans la fabrication de butyle antioxydant, de DNP antioxydant et d'autres antioxydants, pigments organiques et fongicides.

2. Utilisé comme réactif pour la détermination des sulfonamides et des amines aromatiques par chromatographie sur couche mince.Il est également utilisé pour la synthèse organique.

3. Il est utilisé pour améliorer la polarisation cathodique, affiner la cristallisation et réduire la taille des pores dans l'étamage acide.En raison de la nature hydrophobe de ce produit, un contenu excessif provoquera une condensation et une précipitation de la gélatine, entraînant des stries dans le placage.

4. Principalement utilisé dans la production d'acide orange Z, d'acide orange II, d'acide noir ATT, d'acide mordant noir T, d'acide mordant noir A, d'acide mordant noir R, de complexe acide rose B, de complexe acide brun rouge BRRW, de complexe acide noir WAN , colorant phénol AS, colorant phénol AS-D, colorant phénol AS-OL, colorant phénol AS-SW, actif orange vif X-GN, actif orange vif K-GN, actif rouge K-1613, actif rouge K-1613, actif X-GN orange vif, K-GN orange vif actif.Neutral Purple BL, Neutral Black BGL, Direct Copper Salt Blue 2R, Direct Sunlight Resistant Blue B2PL, Direct Blue RG, Direct Blue RW et d'autres colorants [2].