Édition de données physiques

1. Propriété : cristaux feuilletés blancs à rouges, de couleur plus foncée lorsqu'ils sont stockés à l'air pendant une longue période.

2. Densité (g/mL, 20/4℃) : 1,181.

3. Densité relative (20℃, 4℃) : 1,25. 4.

Point de fusion（ºC）：122~123. 5.

Point d'ébullition（ºC，à pression atmosphérique）：285~286. 6.

6. point d'éclair (ºC) : 153. 7. solubilité : insoluble.

Solubilité : insoluble dans l'eau froide, soluble dans l'eau chaude, l'éthanol, l'éther, le chloroforme, le benzène, la glycérine et la lessive [1] .

Édition des données

1、Indice de réfraction molaire：45,97

2. Volume molaire (cm3/mol) : 121,9

3、 Volume spécifique isotonique（90.2K）：326.1

4、Tension superficielle（3,0 dynes/cm）：51,0

5、 Rapport de polarisation (0,5·10-24cm3) : 18,22 [1]

Nature et stabilité

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1. La toxicologie est similaire à celle du phénol et c’est un corrosif plus puissant. Fortement irritant pour la peau. Il est facilement absorbé par la peau. Toxique pour la circulation sanguine et les reins. De plus, cela peut provoquer des lésions cornéennes. Bien que la quantité mortelle soit inconnue, des cas de décès ont été enregistrés suite à une application topique de 3 à 4 g. L'équipement de production doit être scellé et étanche, et doit être lavé rapidement en cas de projection sur la peau. Les ateliers doivent être aérés et les équipements doivent être hermétiques. Les opérateurs doivent porter un équipement de protection.

2. Inflammable, la couleur d'un stockage prolongé devient progressivement plus foncée, stable dans l'air, mais lorsqu'elle est exposée au soleil, elle devient progressivement plus foncée. Sublimation par chauffage, odeur de phénol irritante.

3. présent dans les gaz de combustion. 4.

4. La solution aqueuse devient verte avec du chlorure ferrique [1] .

Méthode de stockage

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1. Doublé de sacs en plastique, de sacs ou de sacs tissés, poids net 50 kg ou 60 kg par sac.

2. Le stockage et le transport doivent être ignifuges, résistants à l'humidité et anti-exposition. Stocké dans un endroit sec et aéré. Stocker et transporter selon la réglementation des matières inflammables et toxiques.

Méthode synthétique

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1. Il est fabriqué à partir de naphtalène par sulfonation et fusion alcaline. La fusion alcaline par sulfonation est une méthode de production largement utilisée dans le pays et à l'étranger, mais la corrosion est grave, le coût est élevé et la consommation d'oxygène biologique des eaux usées est élevée. La méthode au 2-isopropylnaphtalène développée par l'American Cyanamid Company prend le naphtalène et le propylène comme matières premières et produit en même temps des sous-produits du 2-naphtol et de l'acétone, ce qui est similaire au cas du phénol par la méthode à l'isopropylbenzène. Le quota de consommation de matières premières : 1170 kg/t de naphtalène fin, 1080 kg/t d'acide sulfurique, 700 kg/t de soude caustique solide.

2. Chauffez le naphtalène pur fondu à 140 ℃, avec le rapport naphtalène : acide sulfurique = 1 : 1,085 (rapport molaire), l'acide sulfurique à 98 % en 20 minutes et l'acide sulfurique à 98 % en 20 minutes.

La réaction se terminera lorsque la teneur en acide 2-naphtalènesulfonique atteindra plus de 66 % et que l'acidité totale sera de 25 % à 27 %, puis la réaction d'hydrolyse sera effectuée à 160 ℃ pendant 1 heure, les naphtalènes libres seront emportés par la vapeur d'eau. à 140-150℃, puis la densité relative de 1,14 naphtalènes sera ajoutée lentement et uniformément à 80-90℃ à l'avance. La solution de sulfite de sodium est neutralisée jusqu'à ce que le papier test rouge Congo ne change pas de bleu. Réaction du dioxyde de soufre gazeux généré en temps opportun avec élimination de la vapeur, les produits de neutralisation refroidis à 35 ~ 40 ℃ cristaux de refroidissement, aspirant les cristaux du filtre avec 10 % d'eau salée, sec, ajoutés à l'état fondu de 98 % de sodium hydroxyde à 300 | dioxyde de soufre généré par la réaction, réaction d'acidification à 70 ~ 80 ℃ jusqu'à ce que la phénolphtaléine soit incolore. Les produits d'acidification seront des couches statiques, la couche supérieure du liquide chauffée à ébullition, statique, divisée en couche aqueuse, le produit brut de 2-naphtol d'abord chauffé par déshydratation, puis par distillation par décompression, peut être un produit pur.

3. Méthode d'extraction et de cristallisation pour éliminer le 1-naphtol du 2-naphtol. Mélangez le 2-naphtol et l'eau dans une certaine proportion et chauffez à 95℃, lorsque le 2-naphtol est fondu, remuez vigoureusement le mélange et abaissez la température à environ 85℃, refroidissez le produit de boue cristallisée à température ambiante et filtrez. La teneur en 1-naphtol est traçable par analyse de pureté. 4.

Il est produit à partir de l'acide 2-naphtalènesulfonique par fusion alcaline [2].

Méthode de stockage

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1. Doublé de sacs en plastique, de sacs ou de sacs tissés, poids net 50 kg ou 60 kg par sac.

2. Le stockage et le transport doivent être ignifuges, résistants à l'humidité et anti-exposition. Stocké dans un endroit sec et aéré. Stocker et transporter selon la réglementation des matières inflammables et toxiques.

Utiliser

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1. Matières premières organiques importantes et intermédiaires de colorants, utilisés dans la fabrication de l'acide tartrique, de l'acide butyrique, de l'acide β-naphthol-3-carboxylique et utilisés dans la fabrication du butyle antioxydant, de l'antioxydant DNP et d'autres antioxydants, pigments organiques et fongicides.

2. Utilisé comme réactif pour la détermination du sulfonamide et des amines aromatiques par chromatographie sur couche mince. Il est également utilisé pour la synthèse organique.

3. Il est utilisé pour améliorer la polarisation cathodique, affiner la cristallisation et réduire la taille des pores dans le placage d'étain acide. En raison de la nature hydrophobe de ce produit, une teneur excessive provoquera une condensation et une précipitation de la gélatine, entraînant des stries sur le placage.

4. Principalement utilisé dans la production d'orange acide Z, d'orange acide II, de noir acide ATT, de noir mordant acide T, de noir mordant acide A, de noir mordant acide R, de complexe acide rose B, de complexe acide rouge brun BRRW, de complexe acide noir WAN , colorant phénol AS, colorant phénol AS-D, colorant phénol AS-OL, colorant phénol AS-SW, orange vif actif X-GN, orange vif actif K-GN, rouge actif K-1613, rouge actif K-1613, actif X-GN orange vif, K-GN orange vif actif. Violet neutre BL, noir neutre BGL, bleu sel de cuivre direct 2R, bleu résistant à la lumière directe du soleil B2PL, bleu direct RG, bleu direct RW et autres colorants [2].