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N-isopropylhydroxylamine CAS : 5080-22-8
La N-isopropylhydroxylamine est un liquide incolore à forte odeur d'ammoniaque.
- Il est soluble dans l'eau et dans la plupart des solvants organiques, mais insoluble dans les solvants non polaires.
- C'est un nucléophile qui réagit par addition à des composés tels que les esters, les aldéhydes et les cétones.
utiliser:
- La N-isopropylhydroxylamine est principalement utilisée dans les réactions de synthèse organique, notamment comme réactif d'amination.
- Il peut être utilisé pour synthétiser des produits d'amination d'aldéhydes, de cétones et d'esters, et participer à certaines réactions de cyclisation.
- Il peut également être utilisé comme réactif réducteur pour effectuer des réactions de réduction en synthèse organique.
Méthode de préparation :
- La méthode de préparation courante de la N-isopropylhydroxylamine consiste à effectuer une réaction d'amidation sur l'alcool isopropylique pour obtenir du N-isopropylisopropylamide, puis à utiliser du gaz ammoniac pour générer de la N-isopropylhydroxylamine.
Informations de sécurité :
- La N-isopropylhydroxylamine est une substance corrosive qui peut provoquer des irritations et des brûlures au contact de la peau et des yeux.
- Portez des gants de protection, des lunettes de protection et tout autre équipement de protection individuelle lors de l'utilisation.
- Utiliser dans un endroit bien ventilé et éviter d'inhaler ses vapeurs.
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2,6-Diméthylaniline CAS 87-62-7
La 2,6-diméthylaniline est un liquide légèrement jaune d'une densité relative de 0,973. Elle est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther et soluble dans l'acide chlorhydrique.
Les voies de synthèse de la 2,6-diméthylaniline comprennent principalement l'aminolyse du 2,6-diméthylphénol, l'alkylation de l'o-méthylaniline, la méthylation de l'aniline, la nitration par disulfonation du m-xylène et la réduction par nitration du toluène, etc.
Ce produit est un intermédiaire important dans la production de pesticides et de médicaments, et peut également servir de matière première pour des produits chimiques tels que les colorants. Il est inflammable à la flamme nue ; il réagit avec les oxydants ; il décompose les fumées toxiques d'oxydes d'azote sous l'effet de la chaleur.
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2,4-Diméthylaniline CAS 95-68-1
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2,4-Diméthylaniline CAS 95-68-1
Il s'agit d'un liquide huileux incolore. Sa couleur s'intensifie à la lumière et à l'air. Il est légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l'éthanol, l'éther, le benzène et les solutions acides.
La 2,4-diméthylaniline est obtenue par nitration du m-xylène en 2,4-diméthylnitrobenzène et 2,6-diméthylnitrobenzène. Après distillation, on obtient le 2,4-diméthylnitrobenzène. Le produit est obtenu par hydrogénation catalytique du benzène. Il est utilisé comme intermédiaire pour les pesticides, les produits pharmaceutiques et les colorants. Inflammable à la flamme nue, il réagit avec les oxydants et dégage des fumées toxiques d'oxydes d'azote à haute température. Lors du stockage et du transport, l'entrepôt doit être ventilé et sec à basse température. Il convient de le stocker séparément des acides, des oxydants et des additifs alimentaires.
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1-(Diméthylamino)tétradécane CAS 112-75-4
1-(Diméthylamino)tétradécane CAS 112-75-4
Ce liquide transparent est insoluble dans l'eau et moins dense que celle-ci. Il flotte donc à sa surface. Le contact peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses. Il peut être toxique par ingestion, inhalation ou absorption cutanée.
Utilisé dans la fabrication d'autres produits chimiques. Et principalement utilisé dans les conservateurs, les additifs pour carburants, les bactéricides, les extracteurs de métaux rares, les dispersants de pigments, les agents de flottation des minéraux, les matières premières cosmétiques, etc.
Conditions de stockage : Conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière, dans un récipient ou une bouteille hermétiquement fermé(e). Tenir à l’écart des matières incompatibles, des sources d’inflammation et des personnes non formées. Sécuriser et étiqueter la zone de stockage. Protéger les récipients/bouteilles des chocs.
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Triéthylamine CAS : 121-44-8
La triéthylamine (formule moléculaire : C₆H₁₅N), également connue sous le nom de N,N-diéthyléthylamine, est l'amine tertiaire homotrisubstituée la plus simple. Elle possède les propriétés typiques des amines tertiaires, notamment la formation de sels, l'oxydation et la réaction de Hisberg. Elle se présente sous la forme d'un liquide transparent, incolore à jaune pâle, à forte odeur d'ammoniaque, et dégage une légère fumée à l'air. Légèrement soluble dans l'eau, elle est soluble dans l'éthanol et l'éther. Sa solution aqueuse est alcaline. Elle est toxique et très irritante.
On peut l'obtenir par réaction de l'éthanol et de l'ammoniac en présence d'hydrogène dans un réacteur équipé d'un catalyseur cuivre-nickel-argile, sous chauffage (190 ± 2 °C et 165 ± 2 °C). La réaction produit également de la monoéthylamine et de la diéthylamine. Après condensation, le produit est pulvérisé sur de l'éthanol puis absorbé pour obtenir de la triéthylamine brute. Enfin, après séparation, déshydratation et fractionnement, on obtient de la triéthylamine pure.
La triéthylamine peut être utilisée comme solvant et matière première dans l'industrie de la synthèse organique, et est également utilisée dans la fabrication de médicaments, de pesticides, d'inhibiteurs de polymérisation, de carburants à haute énergie, de caoutchoucs, etc.
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Chloroacétone CAS : 78-95-5
Chloroacétone CAS : 78-95-5
Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur piquante. Soluble dans l'eau, l'éthanol, l'éther et le chloroforme. Utilisé en synthèse organique pour la préparation de médicaments, de pesticides, d'épices, de colorants, etc.
Il existe de nombreuses méthodes de synthèse de la chloroacétone. La chloration de l'acétone est actuellement la principale méthode utilisée dans la production nationale. La chloroacétone est obtenue par chloration de l'acétone en présence de carbonate de calcium, un agent neutralisant l'acidité. L'acétone et le carbonate de calcium sont introduits dans le réacteur selon un rapport précis, agités pour former une suspension, puis portés à reflux. Après arrêt du chauffage, du chlore gazeux est injecté pendant 3 à 4 heures, et de l'eau est ajoutée pour dissoudre le chlorure de calcium formé. La phase huileuse est recueillie, puis lavée, déshydratée et distillée pour obtenir la chloroacétone.
Caractéristiques de stockage et de transport de la chloroacétone
L'entrepôt est ventilé et séché à basse température ; il est protégé contre les flammes nues et les hautes températures, et est stocké et transporté séparément des matières premières alimentaires et des oxydants.
Conditions de stockage : 2-8°C -
Propylène glycol CAS : 57-55-6
Le nom scientifique du propylène glycol est « 1,2-propanediol ». Le racémique est un liquide visqueux hygroscopique au goût légèrement épicé. Il est miscible à l'eau, à l'acétone, à l'acétate d'éthyle et au chloroforme, et soluble dans l'éther. Il est soluble dans de nombreuses huiles essentielles, mais non miscible à l'éther de pétrole, à la paraffine et aux graisses. Il est relativement stable à la chaleur et à la lumière, et plus stable à basse température. Le propylène glycol peut s'oxyder en propionaldéhyde, acide lactique, acide pyruvique et acide acétique à haute température.
Le propylène glycol est un diol et possède les propriétés des alcools. Il réagit avec les acides organiques et inorganiques pour former des monoesters ou des diesters. Il réagit avec l'oxyde de propylène pour former un éther. Il réagit avec les halogénures d'hydrogène pour former des halohydrines. Il réagit avec l'acétaldéhyde pour former du méthyldioxolane.
En tant qu'agent bactériostatique, le propylène glycol est similaire à l'éthanol ; son efficacité contre les moisissures est comparable à celle de la glycérine et légèrement inférieure à celle de l'éthanol. Le propylène glycol est couramment utilisé comme plastifiant dans les matériaux d'enrobage aqueux. Un mélange à parts égales avec de l'eau peut retarder l'hydrolyse de certains médicaments et améliorer la stabilité des préparations.
Liquide incolore, visqueux et stable, absorbant l'eau, pratiquement sans goût ni odeur. Miscible à l'eau, à l'éthanol et à divers solvants organiques. Utilisé comme matière première pour les résines, les plastifiants, les tensioactifs, les émulsifiants et les désémulsifiants, ainsi que comme antigel et caloporteur.
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Acide benzoïque CAS : 65-85-0
L'acide benzoïque, également appelé acide benzoïque, a pour formule moléculaire C₆H₅COOH. C'est l'acide aromatique le plus simple, où le groupe carboxyle est directement lié à l'atome de carbone du cycle benzénique. Il se forme par substitution d'un atome d'hydrogène du cycle benzénique par un groupe carboxyle (-COOH). Il se présente sous forme de cristaux floconneux incolores et inodores. Son point de fusion est de 122,13 °C, son point d'ébullition de 249 °C et sa densité relative de 1,2659 (15/4 °C). Il se sublime rapidement à 100 °C et ses vapeurs sont très irritantes, pouvant facilement provoquer une toux après inhalation. Légèrement soluble dans l'eau, il est facilement soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther, le chloroforme, le benzène, le toluène, le sulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone et le kombucha. On le trouve abondamment dans la nature sous forme d'acide libre, d'ester ou de ses dérivés. Par exemple, on le trouve sous forme d'acide libre et d'ester benzylique dans la gomme de benjoin ; il est présent à l'état libre dans les feuilles et l'écorce de certaines plantes ; on le trouve dans les parfums, sous forme d'ester méthylique ou d'ester benzylique, dans les huiles essentielles ; et sous forme de son dérivé, l'acide hippurique, dans l'urine de cheval. L'acide benzoïque est un acide faible, plus fort que les acides gras. Ils possèdent des propriétés chimiques similaires et peuvent former des sels, des esters, des halogénures d'acides, des amides, des anhydrides d'acides, etc., et ne s'oxydent pas facilement. Une réaction de substitution électrophile peut se produire sur le cycle benzénique de l'acide benzoïque, produisant principalement des produits de méta-substitution.
L'acide benzoïque est fréquemment utilisé comme médicament ou conservateur. Il inhibe la croissance des champignons, des bactéries et des moisissures. En médecine, il est généralement appliqué localement pour traiter des affections cutanées telles que la teigne. Il est également utilisé dans les industries des fibres synthétiques, des résines, des revêtements, du caoutchouc et du tabac. Initialement, l'acide benzoïque était produit par carbonisation de la gomme de benjoin ou par hydrolyse de l'acide benzoïque avec de l'eau alcaline. Il peut aussi être obtenu par hydrolyse de l'acide hippurique. À l'échelle industrielle, l'acide benzoïque est produit par oxydation du toluène à l'air en présence de catalyseurs tels que le cobalt et le manganèse, ou encore par hydrolyse et décarboxylation de l'anhydride phtalique. L'acide benzoïque et son sel de sodium peuvent être utilisés comme agents antibactériens dans le latex, les dentifrices, les confitures et autres aliments, ainsi que comme mordants pour la teinture et l'impression. -
N-acétyl-N-butyl-β-alaninate d'éthyle CAS : 52304-36-6
BAAPE est un insectifuge à large spectre et très efficace contre les mouches, les poux, les fourmis, les moustiques, les cafards, les moucherons, les taons, les puces plates, les puces des sables, les phlébotomes, les cigales, etc. Son effet répulsif est durable et utilisable sous différents climats. Chimiquement stable, il présente une excellente stabilité thermique et une grande résistance à la transpiration. BAAPE est compatible avec les cosmétiques et les produits pharmaceutiques courants. Il peut être incorporé dans des solutions, des émulsions, des pommades, des enduits, des gels, des aérosols, des spirales anti-moustiques, des microcapsules et d'autres préparations pharmaceutiques répulsives. Il peut également être ajouté à d'autres produits ou substances (comme l'eau des toilettes ou les solutions anti-moustiques) pour leur conférer un effet répulsif.
BAAPE présente l'avantage de n'avoir aucun effet secondaire toxique sur la peau et les muqueuses, aucune allergie et aucune perméabilité cutanée.
Propriétés : Liquide transparent incolore à jaune clair, excellent répulsif anti-moustiques. Comparé aux répulsifs anti-moustiques classiques (DEET), il présente l’avantage d’être moins toxique, moins irritant et d’offrir une protection plus longue. C’est un produit de remplacement idéal pour les répulsifs anti-moustiques traditionnels.
L'insectifuge hydrosoluble (BAAPE) est moins efficace que le DEET traditionnel contre les moustiques. Cependant, le DEET (IR3535) est relativement moins irritant et ne pénètre pas la peau.
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2-Méthoxyéthanol CAS 109-86-4
L'éther monométhylique d'éthylène glycol (MOE), également appelé éther méthylique d'éthylène glycol, est un liquide incolore et transparent, miscible à l'eau, à l'alcool, à l'acide acétique, à l'acétone et au DMF. Solvant important, le MOE est largement utilisé pour dissoudre diverses graisses, les acétates de cellulose, les nitrates de cellulose, les colorants solubles dans l'alcool et les résines synthétiques.
Ce composé est obtenu par la réaction de l'oxyde d'éthylène et du méthanol. On ajoute du méthanol au complexe d'éther de trifluorure de bore, puis on fait passer l'oxyde d'éthylène à 25-30 °C sous agitation. Une fois le passage terminé, la température monte naturellement à 38-45 °C. La solution réactionnelle obtenue est traitée avec du cyanure de potassium pour neutraliser la solution de méthanol à pH 8 (voir Chemicalbook 9). On récupère le méthanol, on le distille et on recueille les fractions inférieures à 130 °C pour obtenir le produit brut. On procède ensuite à une distillation fractionnée et on recueille la fraction 123-125 °C comme produit fini. En production industrielle, l'oxyde d'éthylène et le méthanol anhydre réagissent à haute température et pression sans catalyseur, ce qui permet d'obtenir un produit à haut rendement.
Ce produit est utilisé comme solvant pour diverses huiles, la lignine, la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, les colorants solubles dans l'alcool et les résines synthétiques ; comme réactif pour le dosage du fer, des sulfates et du sulfure de carbone ; comme diluant pour les revêtements et la cellophane ; dans les mastics d'emballage, les vernis à séchage rapide et les émaux. Il peut également servir d'agent pénétrant et d'agent égalisateur dans l'industrie des colorants, ou encore de plastifiant et d'azurant. En tant qu'intermédiaire dans la production de composés organiques, l'éther monométhylique d'éthylène glycol est principalement utilisé dans la synthèse de l'acétate et de l'éther diméthylique d'éthylène glycol. Il constitue également une matière première pour la production du plastifiant bis(2-méthoxyéthyl)phtalate. Le mélange d'éther monométhylique d'éthylène glycol et de glycérine (éther : glycérine = 98 : 2) est un additif pour carburant d'aviation militaire qui prévient le givrage et la corrosion bactérienne. Lorsqu'il est utilisé comme agent anti-encrassement dans le carburant d'aviation, le dosage généralement appliqué est de 0,15 % ± 0,05 %. Doté d'une bonne hydrophilie, il utilise son groupe hydroxyle présent dans le carburant pour interagir avec les traces d'eau contenues dans l'huile. La formation de liaisons hydrogène, combinée à son point de congélation très bas, abaisse le point de congélation de l'eau dans l'huile, favorisant ainsi sa précipitation sous forme de glace. L'éther monométhylique d'éthylène glycol possède également des propriétés antimicrobiennes.
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1,4-Butanediol diglycidyl éther CAS 2425-79-8
L'éther glycidylique de 1,4-butanediol, également appelé éther dialkylique de 1,4-butanediol ou BDG, est un composé organique. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle, peu volatil. Il est soluble dans la plupart des solvants organiques, tels que l'éthanol, le méthanol et le diméthylformamide. Couramment utilisé comme matière première et solvant en chimie, il sert également de stabilisant pour les colorants et les pigments.
L'éther glycidylique de 1,4-butanediol peut être obtenu par estérification du 1,4-butanediol avec du méthanol ou une solution méthanolique. La réaction est généralement réalisée sous haute pression et en présence d'un catalyseur.
Lors de l'utilisation de l'éther glycidylique de 1,4-butanediol, il convient d'éviter tout contact avec la peau et les yeux. Pendant l'utilisation et le stockage, il faut éviter les températures élevées et les sources de chaleur. Il est important de veiller à bien fermer les récipients de stockage afin de prévenir l'évaporation et les fuites. -
Diéthanolamine CAS : 111-42-2
L'éthanolamine (EA) est le principal dérivé de l'éthanol, qui comprend également la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine (DEA) et la triéthanolamine (TEA). C'est un intermédiaire organique important, largement utilisé dans les tensioactifs, les détergents synthétiques, les additifs pétrochimiques, les résines synthétiques, les plastifiants pour caoutchouc et résines, les accélérateurs de prise, les agents de vulcanisation et les agents moussants. Elle sert également à la purification des gaz, à la fabrication d'antigels liquides, à l'impression et à la teinture, à la pharmacie, aux pesticides, à la construction, à l'industrie militaire et à d'autres domaines. Les produits dérivés de l'éthanolamine sont d'importants intermédiaires de chimie fine.
La diéthanolamine, également connue sous le nom de bishydroxyéthylamine ou 2,2′-iminobiséthanol, se présente sous forme de cristaux blancs ou de liquide incolore fortement hygroscopique. Elle est facilement soluble dans l'eau, le méthanol, l'éthanol, l'acétone et le benzène. Sa solubilité (g/100 g) dans le benzène à 25 °C est de 4,2 et dans l'éther de 0,8. Elle est utilisée comme purificateur de gaz, capable d'absorber les gaz acides présents dans l'air, tels que le dioxyde de carbone, le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de soufre. La solution de Benfield, utilisée dans l'industrie de l'ammoniac de synthèse, est principalement composée de ce produit. Elle sert également d'émulsifiant, d'agent lubrifiant, de shampoing, d'épaississant, etc. ; d'intermédiaire en synthèse organique, elle entre dans la production de matières premières pour détergents, de conservateurs et de produits chimiques d'usage courant (tels que des tensioactifs) ; et de synthétiser la morpholine.
La diéthanolamine est utilisée comme matière première pour les solutions tampons dans l'industrie pharmaceutique. Elle sert d'agent de réticulation dans la production de mousse de polyuréthane haute résilience. Mélangée à la triéthanolamine, elle entre dans la composition d'un détergent pour les pistons de moteurs d'avion. Elle réagit avec les acides gras pour former des composés alkylés. Elle est également utilisée comme matière première en synthèse organique, pour les tensioactifs et les absorbeurs de gaz acides, comme épaississant et modificateur de mousse dans les shampoings et les détergents légers, comme intermédiaire en synthèse organique et dans l'industrie pharmaceutique. En tant que solvant, elle est largement utilisée dans les secteurs du lavage, des cosmétiques, de l'agriculture, du bâtiment et de la métallurgie.
