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N-Isopropylhydroxylamine CAS : 5080-22-8
La N-isopropylhydroxylamine est un liquide incolore avec une forte odeur d'ammoniaque.
- Il est soluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques, mais insoluble dans les solvants non polaires.
- C'est un nucléophile qui a des réactions d'addition à des composés tels que les esters, les aldéhydes et les cétones.
utiliser:
- La N-Isopropylhydroxylamine est principalement utilisée dans les réactions de synthèse organique, notamment comme réactif d'amination.
- Il peut être utilisé pour synthétiser des produits d'amination d'aldéhydes, de cétones et d'esters, et participer à certaines réactions de cyclisation.
- Il peut également être utilisé comme réactif réducteur pour réaliser des réactions de réduction en synthèse organique.
Méthode de préparation :
- La méthode de préparation courante de la N-isopropylhydroxylamine consiste à effectuer une réaction d'amidation sur l'alcool isopropylique pour obtenir du N-isopropylisopropylamide, puis à utiliser de l'ammoniac gazeux pour agir dessus afin de générer de la N-isopropylhydroxylamine.
Informations de sécurité :
- La N-Isopropylhydroxylamine est une substance corrosive pouvant provoquer des irritations et des brûlures au contact de la peau et des yeux.
- Portez des gants de protection, des lunettes et d'autres équipements de protection individuelle lors de l'utilisation.
- Utiliser dans un endroit bien ventilé et éviter d'inhaler ses vapeurs.
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2,6-Diméthylaniline CAS 87-62-7
La 2,6-Diméthylaniline est un liquide légèrement jaune avec une densité relative de 0,973. Il est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther et soluble dans l'acide chlorhydrique.
Les voies de synthèse de la 2,6-diméthylaniline comprennent principalement la méthode d'aminolyse du 2,6-diméthylphénol, la méthode d'alkylation de l'o-méthylaniline, la méthode de méthylation de l'aniline, la méthode de nitration par disulfonation du m-xylène et la méthode de disulfonation du m-xylène. Méthode de réduction de la nitration du toluène, etc.
Ce produit est un intermédiaire important pour la production de pesticides et de médicaments, et peut également être utilisé comme matière première pour des produits chimiques tels que des colorants. Combustible à flamme nue ; réagit avec les oxydants; décompose la fumée toxique d'oxyde d'azote à haute température.
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2,4-Diméthyl aniline CAS 95-68-1
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2,4-Diméthyl aniline CAS 95-68-1
C'est un liquide huileux incolore. La couleur s'approfondit à la lumière et à l'air. Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans les solutions d'éthanol, d'éther, de benzène et d'acide.
La 2,4-diméthylaniline est obtenue par nitration du m-xylène pour obtenir le 2,4-diméthylnitrobenzène et le 2,6-diméthylnitrobenzène. Après distillation, on obtient le 2,4-diméthylnitrobenzène. Le produit est obtenu par hydrogénation-réduction catalytique du benzène. Utilisé comme intermédiaire pour les pesticides, les produits pharmaceutiques et les colorants. Combustible dans les flammes nues ; fonctionne avec des oxydants; décompose la fumée toxique d'oxyde d'azote à haute température. Pendant le stockage et le transport, l'entrepôt doit être ventilé et sec à basse température ; stockez-le séparément des acides, des oxydants et des additifs alimentaires.
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1-(Diméthylamino)tétradécane CAS 112-75-4
1-(Diméthylamino)tétradécane CAS 112-75-4
L'apparence est un liquide transparent. insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau. Il flotte donc sur l'eau. Le contact peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses. Peut être toxique par ingestion, inhalation ou absorption cutanée.
Utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques. Et principalement utilisé dans les conservateurs, les additifs pour carburants, les bactéricides, les extractants de métaux rares, les dispersants de pigments, les agents de flottation minéraux, les matières premières cosmétiques, etc.
Conditions de stockage : Conserver dans un endroit frais, sec et sombre dans un récipient ou un cylindre hermétiquement fermé. Tenir à l'écart des matériaux incompatibles, des sources d'inflammation et des personnes non formées. Zone sécurisée et étiquetée. Protéger les conteneurs/cylindres des dommages physiques.
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Triéthylamine CAS : 121-44-8
La triéthylamine (formule moléculaire : C6H15N), également connue sous le nom de N,N-diéthyléthylamine, est l'amine tertiaire homo-trisubstituée la plus simple et possède les propriétés typiques des amines tertiaires, notamment la formation de sel, l'oxydation et la triéthyle Chemicalbook amine. Test (Hisbergréaction) pas de réponse. Il se présente comme un liquide transparent incolore à jaune clair avec une forte odeur d'ammoniaque et fume légèrement dans l'air. Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol et l'éther. La solution aqueuse est alcaline. Toxique et très irritant.
Il peut être obtenu en faisant réagir de l'éthanol et de l'ammoniac en présence d'hydrogène dans un réacteur équipé d'un catalyseur cuivre-nickel-argile dans des conditions de chauffage (190 ± 2 °C et 165 ± 2 °C). La réaction produira également de la monoéthylamine et de la diéthylamine. Après condensation, le produit est pulvérisé avec de l'éthanol et absorbé pour obtenir de la triéthylamine brute. Finalement, après séparation, déshydratation et fractionnement, on obtient de la triéthylamine pure.
La triéthylamine peut être utilisée comme solvant et matière première dans l'industrie de la synthèse organique, et est également utilisée dans la fabrication de médicaments, de pesticides, d'inhibiteurs de polymérisation, de carburants à haute énergie, de caoutchouts, etc.
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Chloroacétone CAS : 78-95-5
Chloroacétone CAS : 78-95-5
Son apparence est un liquide incolore avec une odeur âcre. Soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther et le chloroforme. Utilisé en synthèse organique pour préparer des médicaments, des pesticides, des épices et des colorants, etc.
Il existe de nombreuses méthodes de synthèse de la chloroacétone. La méthode de chloration à l'acétone est actuellement une méthode majeure utilisée dans la production nationale. La chloroacétone est obtenue par chloration de l'acétone en présence de carbonate de calcium, un agent liant les acides. Ajoutez de l'acétone et du carbonate de calcium dans le réacteur selon un certain rapport d'alimentation, remuez pour former une suspension et chauffez au reflux. Après avoir arrêté le chauffage, faire passer du chlore gazeux pendant environ 3 à 4 heures et ajouter de l'eau pour dissoudre le chlorure de calcium généré. La couche d'huile est collectée, puis lavée, déshydratée et distillée pour obtenir le produit chloroacétone.
Caractéristiques de stockage et de transport de la chloroacétone
L'entrepôt est ventilé et séché à basse température ; il est protégé contre les flammes nues et les températures élevées, et est stocké et transporté séparément des matières premières alimentaires et des oxydants.
Conditions de stockage : 2-8°C -
Propylène glycol CAS : 57-55-6
Le nom scientifique du propylène glycol est « 1,2-propanediol ». Le racémate est un liquide visqueux hygroscopique au goût légèrement épicé. Il est miscible à l'eau, à l'acétone, à l'acétate d'éthyle et au chloroforme, et soluble dans l'éther. Soluble dans de nombreuses huiles essentielles, mais non miscible avec l'éther de pétrole, la paraffine et les graisses. Il est relativement stable à la chaleur et à la lumière, et est plus stable à basses températures. Le propylène glycol peut être oxydé en propionaldéhyde, acide lactique, acide pyruvique et acide acétique à haute température.
Le propylène glycol est un diol et possède les propriétés des alcools généraux. Réagit avec les acides organiques et les acides inorganiques pour produire des monoesters ou des diesters. Réagit avec l'oxyde de propylène pour générer de l'éther. Réagit avec l'halogénure d'hydrogène pour générer des halohydrines. Réagit avec l'acétaldéhyde pour former du méthyldioxolane.
En tant qu'agent bactériostatique, le propylène glycol est similaire à l'éthanol et son efficacité pour inhiber les moisissures est similaire à celle de la glycérine et légèrement inférieure à celle de l'éthanol. Le propylène glycol est couramment utilisé comme plastifiant dans les matériaux de pelliculage aqueux. Un mélange à parts égales avec de l’eau peut retarder l’hydrolyse de certains médicaments et augmenter la stabilité des préparations.
Liquide incolore, visqueux et stable absorbant l'eau, presque insipide et inodore. Miscible avec l'eau, l'éthanol et divers solvants organiques. Utilisé comme matière première pour les résines, les plastifiants, les tensioactifs, les émulsifiants et les désémulsifiants, ainsi que les antigels et les caloporteurs
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Acide benzoïque CAS : 65-85-0
L'acide benzoïque, également connu sous le nom d'acide benzoïque, a une formule moléculaire C6H5COOH. C'est l'acide aromatique le plus simple dans lequel le groupe carboxyle est directement connecté à l'atome de carbone du cycle benzénique. C'est un composé formé en remplaçant un hydrogène sur le cycle benzénique par un groupe carboxyle (-COOH). Ce sont des cristaux feuilletés incolores et inodores. Le point de fusion est de 122,13 ℃, le point d'ébullition est de 249 ℃ et la densité relative est de 1,2659 (15/4 ℃). Il se sublime rapidement à 100°C, et sa vapeur est très irritante et peut facilement provoquer la toux après inhalation. Légèrement soluble dans l'eau, facilement soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther, le chloroforme, le benzène, le toluène, le disulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone et l'économie de carburant Chemicalbook de pin. Il existe largement dans la nature sous forme d’acide libre, d’ester ou de ses dérivés. Par exemple, il existe sous forme d’acide libre et d’ester benzylique dans la gomme de benjoin ; il existe sous forme libre dans les feuilles et l'écorce des tiges de certaines plantes ; il existe dans le parfum. Il existe sous forme d'ester méthylique ou d'ester benzylique dans les huiles essentielles ; il existe sous la forme de son dérivé acide hippurique dans l'urine de cheval. L'acide benzoïque est un acide faible, plus fort que les acides gras. Ils ont des propriétés chimiques similaires et peuvent former des sels, des esters, des halogénures d'acide, des amides, des anhydrides d'acide, etc., et ne sont pas facilement oxydés. Une réaction de substitution électrophile peut se produire sur le cycle benzénique de l'acide benzoïque, produisant principalement des produits de méta-substitution.
L'acide benzoïque est souvent utilisé comme médicament ou conservateur. Il a pour effet d’inhiber la croissance des champignons, des bactéries et des moisissures. Lorsqu’il est utilisé en médecine, il est généralement appliqué sur la peau pour traiter les maladies cutanées telles que la teigne. Utilisé dans les industries des fibres synthétiques, des résines, des revêtements, du caoutchouc et du tabac. Initialement, l'acide benzoïque était produit par carbonisation de la gomme de benjoin ou par hydrolyse d'un produit chimique avec de l'eau alcaline. Il peut également être produit par hydrolyse de l'acide hippurique. Industriellement, l'acide benzoïque est produit par oxydation à l'air du toluène en présence de catalyseurs tels que le cobalt et le manganèse ; ou il est produit par hydrolyse et décarboxylation de l'anhydride phtalique. L'acide benzoïque et son sel de sodium peuvent être utilisés comme agents antibactériens dans le latex, le dentifrice, la confiture ou d'autres aliments, et peuvent également être utilisés comme mordants pour la teinture et l'impression. -
N-acétyl-N-butyl-β-alaninate d'éthyle CAS : 52304-36-6
BAAPE est un insectifuge à large spectre très efficace qui repousse les mouches, les poux, les fourmis, les moustiques, les cafards, les moucherons, les taons, les puces plates, les puces de sable, les moucherons des sables, les phlébotomes, les cigales, etc. Effet répulsif ; son effet répulsif dure longtemps et peut être utilisé dans différentes conditions climatiques. Il est chimiquement stable dans les conditions d'utilisation et présente une stabilité thermique élevée et une résistance élevée à la transpiration. BAAPE a une bonne compatibilité avec les cosmétiques et produits pharmaceutiques couramment utilisés. Il peut être transformé en solutions, émulsions, pommades, revêtements, gels, aérosols, serpentins anti-moustiques, microcapsules et autres produits pharmaceutiques répulsifs spéciaux, et peut également être ajouté à d'autres produits. Ou encore dans des matériaux (comme l'eau de toilette, l'eau anti-moustique), pour qu'elle ait un effet répulsif.
Le BAAPE présente les avantages de ne présenter aucun effet secondaire toxique sur la peau et les muqueuses, aucune allergie et aucune perméabilité cutanée.
Propriétés : Liquide transparent incolore à jaune clair, excellent anti-moustique. Comparé au répulsif anti-moustique standard (DEET, communément appelé DEET), il présente les principales caractéristiques d'une toxicité plus faible, de moins d'irritation et d'une durée de répulsion plus longue. , un produit de remplacement idéal aux anti-moustiques standards.
Le répulsif hydrosoluble (BAAPE) est moins efficace que le DEET traditionnel pour repousser les moustiques. Cependant, en comparaison, le DEET (IR3535) est relativement moins irritant et ne pénètre pas dans la peau.
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2-méthoxyéthanol CAS 109-86-4
L'éther monométhylique d'éthylène glycol (en abrégé MOE), également connu sous le nom d'éther méthylique d'éthylène glycol, est un liquide incolore et transparent, miscible avec l'eau, l'alcool, l'acide acétique, l'acétone et le DMF. En tant que solvant important, le MOE est largement utilisé comme solvant pour diverses graisses, acétates de cellulose, nitrates de cellulose, colorants solubles dans l'alcool et résines synthétiques.
Il est obtenu par la réaction de l'oxyde d'éthylène et du méthanol. Ajouter du méthanol au complexe d'éther de trifluorure de bore et passer l'oxyde d'éthylène à 25-30°C sous agitation. Une fois le passage terminé, la température monte automatiquement à 38-45°C. La solution réactionnelle résultante est traitée avec de l'hydrocyanure de potassium. Neutraliser la solution de méthanol à pH = 8-Chemicalbook9. Récupérer le méthanol, le distiller et collecter les fractions avant 130°C pour obtenir le produit brut. Effectuez ensuite une distillation fractionnée et récupérez la fraction 123-125°C comme produit fini. Dans la production industrielle, l'oxyde d'éthylène et le méthanol anhydre réagissent à haute température et pression sans catalyseur, et un produit à haut rendement peut être obtenu.
Ce produit est utilisé comme solvant pour diverses huiles, lignine, nitrocellulose, acétate de cellulose, colorants solubles dans l'alcool et résines synthétiques ; comme réactif pour la détermination du fer, du sulfate et du disulfure de carbone, comme diluant pour les revêtements et pour la cellophane. Dans les scellants d'emballage, les vernis et émaux à séchage rapide. Il peut également être utilisé comme agent pénétrant et agent nivelant dans l’industrie des teintures, ou comme plastifiant et azurant. En tant qu'intermédiaire dans la production de composés organiques, l'éther monométhylique de l'éthylène glycol est principalement utilisé dans la synthèse de l'acétate et de l'éther diméthylique de l'éthylène glycol. C'est également une matière première Chemicalbook pour la production de plastifiant bis(2-méthoxyéthyl)phtalate. Le mélange d'éther monométhylique d'éthylène glycol et de glycérine (éther : glycérine = 98:2) est un additif pour carburéacteur militaire qui peut prévenir le givrage et la corrosion bactérienne. Lorsque l'éther monométhylique d'éthylène glycol est utilisé comme agent anti-encollage pour carburéacteur, la quantité générale ajoutée est de 0,15 % ± 0,05 %. Il a une bonne hydrophilie. Il utilise son propre groupe hydroxyle dans le carburant pour interagir avec les traces de molécules d’eau présentes dans l’huile. La formation d’une association de liaisons hydrogène, associée à son point de congélation très bas, abaisse le point de congélation de l’eau contenue dans l’huile, permettant à l’eau de précipiter dans la glace. L'éther monométhylique d'éthylène glycol est également un additif antimicrobien.
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Éther diglycidylique de 1,4-butanediol CAS 2425-79-8
L'éther glycidylique du 1,4-butanediol, également connu sous le nom d'éther dialkylique du 1,4-butanediol ou BDG, est un composé organique. C'est un liquide incolore à jaune clair et peu volatil. Il est soluble dans la plupart des solvants organiques tels que l'éthanol, le méthanol et le diméthylformamide. Couramment utilisé comme matières premières chimiques et solvants. Il est également utilisé comme stabilisant pour les colorants et les pigments.
L'éther glycidylique du 1,4-butanediol peut être produit par estérification du 1,4-butanediol avec du méthanol ou une solution de méthanol. Les conditions réactionnelles sont généralement réalisées sous haute pression et en présence d'un catalyseur.
Lors de l'utilisation de l'éther glycidylique du 1,4-butanediol, il faut veiller à éviter tout contact avec la peau et les yeux. Pendant l'utilisation et le stockage, les températures élevées et les sources d'incendie doivent être évitées. Il convient de prêter attention à l'étanchéité des conteneurs de stockage pour éviter l'évaporation et les fuites. -
Diéthanolamine CAS : 111-42-2
L'éthanolamine EA est le produit le plus important de l'éthanol, notamment la monoéthanolamine MEA, la diéthanolamine DEA et la triéthanolamine TEA. L'éthanolamine est un intermédiaire organique important, largement utilisé dans les tensioactifs, les détergents synthétiques, les additifs pétrochimiques, les plastifiants de résine synthétique et de caoutchouc, les accélérateurs, les agents de vulcanisation et les agents moussants, ainsi que la purification des gaz, les antigels liquides, l'impression et la teinture, la médecine, les pesticides, la construction. , l'industrie militaire et d'autres domaines. Les produits en aval de l’éthanolamine sont d’importants intermédiaires de chimie fine.
La diéthanolamine, également connue sous le nom de bishydroxyéthylamine et 2,2′-iminobiséthanol, est un cristal blanc ou un liquide incolore à forte hygroscopique. Il est facilement soluble dans l'eau, le méthanol, l'éthanol, l'acétone et le benzène. Sa solubilité (g/100g) dans le benzène à 25°C est de 4,2 et dans l'éther est de 0,8. Son objectif est : un purificateur de gaz, qui peut absorber les gaz acides du Chemicalbook, tels que le dioxyde de carbone, le sulfure d'hydrogène, le dioxyde de soufre, etc. La solution « Benfield » utilisée dans l'industrie de l'ammoniac synthétique est principalement composée de ce produit ; il est également utilisé pour l'émulsification. Agents, lubrifiants, shampoings, épaississants, etc. ; des intermédiaires de synthèse organique, utilisés pour produire des matières premières détergentes, des conservateurs et des produits chimiques quotidiens (tels que des tensioactifs) ; synthèse de morpholine.
La diéthanolamine est utilisée comme matière première pour les tampons dans l'industrie pharmaceutique. Il est utilisé comme agent de réticulation dans la production de mousse de polyuréthane à haute résilience. Il est mélangé à de la triéthanolamine comme détergent pour les pistons des moteurs d'avion. Il réagit avec les acides gras pour former des alkylalkyles. Il est également utilisé dans les matières premières synthétiques organiques, les matières premières pour les tensioactifs Chemicalbook et les absorbeurs de gaz acides, utilisés comme épaississants et modificateurs de mousse dans les shampooings et les détergents légers, comme intermédiaires dans l'industrie de la synthèse organique et dans l'industrie pharmaceutique. En tant que solvant, il est largement utilisé dans l’industrie du lavage, l’industrie cosmétique, l’agriculture, l’industrie de la construction et l’industrie métallurgique.
