Application

1. Utilisé comme réactif biochimique et agent de déshydratation et de rétrécissement en synthèse organique

2. Il est principalement utilisé pour la synthèse et la déshydratation de l'amikacine et des acides aminés. C'est un bon agent de déshydratation biochimique à basse température.

3. Il est principalement utilisé pour la condensation des acides aminés dans les polypeptides synthétiques. Par exemple, en synthèse en phase solide FMOC, le groupe carboxyle d'un acide aminé forme une liaison amide avec le groupe amine d'un autre acide aminé. Afin de rendre le groupe carboxyle plus susceptible à une attaque nucléophile, l'atome d'oxygène chargé négativement doit d'abord être activé par le DCC pour devenir un meilleur groupe partant. Le DCC joue ce rôle. L'atome d'oxygène du groupe carboxyle de l'acide aminé agit comme un nucléophile et attaque l'atome de carbone central de la molécule de DCC. Ainsi, le DCC et le groupe carboxyle se combinent pour former une structure ester, ce qui facilite l'attaque nucléophile du groupe amine.

4. Réactif de couplage ; réactif de déshydratation ; la transhydrogénase modifie les mitochondries cardiaques bovines ; F1F0-adénosine triphosphate et autres inhibiteurs de la transposase d’hydrogène