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Nom anglais : m-phénylènediamine
Alias ​​anglais : CI Developer 11 ; 1,3-benzènediamine ; 1,3-diaminobenzène ; 1,3-phénylènediamine ; métaphénylènediamine ; m-phénylènediamine ; métaphénylènediamine ; benzène-1,3-diamine ; 1,3-diaminobenzène ; méta-phénylènediamine ; métaphénylènediamine ; m-diaminobenzène
Numéro CAS : 108-45-2
Numéro EINECS : 203-584-7
Formule moléculaire : C6H8N2
Masse moléculaire : 108,1411
InChI : InChI=1/C6H8N2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H,7-8H2
Densité : 1,15 g/cm³
Point de fusion : 63-65℃
Point d'ébullition : 283,2 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 147,6 °C
Solubilité dans l'eau : 350 g/L (25℃)
Pression de vapeur : 0,00321 mmHg à 25 °C

Propriétés physiques et chimiques :
Aspect : Cristaux aciculaires incolores, instables à l’air et virant facilement au rouge clair
Point de fusion : 63-65
Point d'ébullition : 282-284
Point d'éclair : 175
Densité relative (25 °C) : 1,0696
Indice de réfraction : 1,6339
Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau (350 g/L à 25 °C), soluble dans l'éthanol, l'eau, le chloroforme, l'acétone, le diméthylformamide, légèrement soluble dans l'éther, le tétrachlorure de carbone, très peu soluble dans le benzène, le toluène, le butanol

Utilisation du produit :
Intermédiaire des colorants azoïques et azines, principalement utilisé dans la fabrication du noir RN résistant à la lumière directe du soleil, de l'orange basique, du brun basique G, du noir G résistant à la lumière directe du soleil et d'autres colorants, ainsi que comme teinture pour fourrure. Au Japon, la m-phénylènediamine représente 90 % de la consommation totale de colorants azoïques. Elle est également utilisée comme agent de durcissement pour les résines époxy, comme coagulant pour le ciment, et entre dans la composition de teintures capillaires, de mordants et de révélateurs.

Conditions de risque : R23/24/25 : ;
R36:;
R40:;
R43:;
R50/53:;
Terme de sécurité : S28A : ;
S36/37:;
S45:;
S60:;
S61:;
Matières premières en amont : nitrobenzène, acide nitrique, acide sulfurique
Produits dérivés : 1,3-difluorobenzène, N-acétyl-1,3-phénylènediamine, noir de carbone direct G, noir de carbone direct GF, orange alcalin, jaune vif réactif X-7G, noir de cuir ATS, noir de cuir direct NS


Date de publication : 18 décembre 2020