Intermédiaires : Les intermédiaires de teinture (pigments) constituent une branche extrêmement importante de l'industrie de la chimie fine. Le développement de ces intermédiaires est essentiel. La production chinoise d'intermédiaires pour la teinture et les pigments a connu un essor considérable depuis les années 1950. Ces dernières années, la production d'intermédiaires pour colorants et pigments s'est intensifiée et des innovations technologiques ont été réalisées. Des avancées majeures ont été accomplies dans plusieurs domaines, tels que la recherche, la valorisation de produits existants et la protection de l'environnement. Un procédé propre a été adopté pour la production d'intermédiaires pour colorants et pigments.

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Développement de l'utilisation des intermédiaires

En réalité, l'utilisation d'intermédiaires est un domaine de développement aux multiples facettes. Certains intermédiaires sont utilisés dans la fabrication de colorants, tandis que d'autres le sont dans celle de pesticides, de produits pharmaceutiques, etc. On les appelle également intermédiaires de pesticides ou de produits pharmaceutiques. Il convient de considérer l'industrie chimique fine dans son ensemble comme une branche à part entière, et non de la diviser de manière rigide en intermédiaires de colorants, intermédiaires de pesticides ...

La recherche sur les intermédiaires de chimie fine se caractérise par une grande diversité. À l'exception de quelques variétés produites à très grande échelle, la plupart des variétés sont produites en quantités relativement modestes, mais leur procédé de préparation est souvent plus complexe. Il implique de nombreuses réactions et séparations unitaires, et la production de quantités considérables de déchets (déchets, déchets chimiques, etc.) doit être correctement gérée. Par conséquent, il convient de mener des recherches sur les procédés de production en série et d'optimiser l'organisation des intermédiaires afin d'obtenir une production à grande échelle efficace.

À l'étranger, la recherche et la production d'intermédiaires tendent à être judicieusement concentrées pour parvenir à une production en série. Pour quelques variétés à une douzaine d'intermédiaires seulement, cette recherche et cette production sont plus faciles à mettre en œuvre grâce au développement global et à l'adoption de nouvelles technologies. On obtient ainsi deux fois plus de résultats avec deux fois moins d'efforts. On peut citer l'exemple du Japon, où la production d'intermédiaires était autrefois très décentralisée. Depuis les années 1960, elle a été réorganisée et concentrée à sept reprises.

Grâce à sa transformation et à son développement, l'industrie chinoise des intermédiaires de colorants et de pigments a atteint un niveau supérieur en termes d'échelle de production, de technologie et d'équipement, ce qui lui permet non seulement de répondre aux besoins de développement de l'industrie nationale des colorants et des pigments, mais aussi de fournir des produits intermédiaires de meilleure qualité aux pays étrangers.

Les matières premières nécessaires à la synthèse des intermédiaires proviennent principalement des produits de l'industrie pétrolière et de la cokéfaction, notamment du benzène et du naphtalène. Ces dernières années, l'utilisation de pigments organiques préparés à partir d'intermédiaires hétérocycliques a connu un essor important. Par ailleurs, le phénanthrène, la pyridine, l'oxyfluorène, la quinoléine, l'indole, le carbazole et les composés de la série des biphényles, matières premières complexes, sont utilisés dans la fabrication de colorants. L'utilisation de matières premières synthétiques est appelée à se généraliser.

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Les réactions chimiques les plus courantes utilisées pour les intermédiaires

Les réactions chimiques les plus courantes utilisées pour transformer les matières premières en produits intermédiaires pour l'industrie de la teinture (pigments) sont les suivantes.

(1) Réaction de sulfonation
(2) Réactions de nitrification
(3) Réactions d'halogénation
(4) Réaction de réduction pour préparer l'amino
(5) Réactions de diazotation (souvent accompagnées de réactions de couplage)
(6) Substitution de groupes acide sulfonique en groupes hydroxyle par des réactions de fusion alcaline
(7) Réactions d'acétylation
(8) Réactions d'oxydation
(9) Réactions de condensation et de carbonatation
(10) Réactions d'aromatisation (principalement amino)
(11) Réactions interchangeables des groupes hydroxyle et amino
(12) Hydroxylation des groupes hydroxyle ou amino

Selon la structure cyclique aromatique des intermédiaires de chimie fine, on peut les classer en intermédiaires aliphatiques, benzéniques, naphtaléniques, anthraquinoniques, hétérocycliques et à cycles denses. Notre pays produit plus de 400 variétés d'intermédiaires benzéniques, naphtaléniques, anthraquinoniques, hétérocycliques et autres, utilisés dans la teinture et la fabrication de pigments, ce qui permet de répondre aux besoins de développement de l'industrie de la teinture et de la fabrication de pigments.

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Principales variétés du système benzénique

2,4-Dinitrochlorobenzène, o-nitrochlorobenzène, p-nitrochlorobenzène, p-nitrophénol, N,N-diméthylaniline, p-aminoanisole, p-nitroaniline, o-toluidine, 2-bromo-6-chloro-p-nitroaniline, N-éthylaniline, m-hydroxydiéthylaniline, 2,4-dinitro-6-bromoaniline, o-, p-phénylènediamine, 3,3-dichlorobenzidine, benzidine, anisylamine, p-amine, acide benzènesulfonique, o-anisole, p-aminoanisole, acide DSD, p-aminophénitol, acide CTL, o-cyano-p-nitroaniline, acétoacétylacétamide, o-méthoxyaniline, hydroquinone, résorcinol, N-méthyl-m-toluidine, N-éthyl-m-toluidine N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine, N,N-diméthyl-m-toluidine Toluidine, N,N-diéthyl-m-toluidine, N-méthyl-hydroxyéthyl-m-toluidine, N-éthyl-hydroxyéthyl-m-toluidine, N-éthyl-toluidine Méthyl cyanoéthyl-m-toluidine, N-éthyl cyanoéthyl-m-toluidine, N-méthylphényl-m-toluidine, p-, éthoxyaniline, 2 4-diméthylaniline, 4-chloro-3-aminobenzamide, 4-méthyl-3-aminobenzamide, 4-méthoxy-3-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 4-méthyl-aminobenzamide, 2,4,5-Trichloroaniline, 4-méthoxy-3-amino-N,N-diéthylbenzènesulfonamide, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline, 2,4,5-trichloroaniline inter, para ester, etc.

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Principales variétés d'intermédiaires du naphtalène

2-naphtol, acide H, acide K, acide 2,3, acide 2,6, acide thujapique, oxygènes acides 6-nitro-1,2,4, acide J, acide péri, acide gamma, sel G, sel R, acide amino K, acide 2-naphtylamine-1,5-disulfonique, acide 1-naphtol-5-sulfonique, 1,5-dihydroxynaphtalène, acide 2,6-naphtalènedicarboxylique, acide 2R, etc. Les intermédiaires de l'anthraquinone comprennent : l'anthraquinone, la 1-aminoanthraquinone, la 1,4-diaminoanthraquinone, le 1,5-diméthyl-bromophosphate, la 1,5-diméthyl-anthraquinone, l'acide 2,6-naphtalènedicarboxylique, l'acide 2R, etc. L'anthraquinone, la 1,5-diaminoanthraquinone, la 1-amino-5-benzoylanthraquinone, la 1,5-dihydroxyanthraquinone, la 1,8-hydroxyanthraquinone, la 1,8-dihydroxy-4,5-diaminoanthraquinone, etc.

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espèces hétérocycliques et cycliques denses majeures

Chlorure de cyanure, acide barbiturique, 2-amino-6-nitrobenzothiazole, 2-amino-5,6-dichlorobenzothiazole, 2-aminobenzothiazole, aminothiazole, acide déhydrothiobenzidine bisulfonique, 3-cyano-4-méthyl-6-hydroxy-N-éthylpyridone, 3-cyano-4-méthyl-6-hydroxy-N-éthylpyridone, 3-cyano-4-méthyl-6-hydroxy-N-éthylpyridone, 3-cyano-4-méthyl-6-hydroxy-N-éthylpyridone, 3-cyano-4-méthyl-6-hydroxy-N-éthylpyridone, 3-cyano-4-méthyl-6-hydroxy-N-éthylpyridone, 3-cyano-4-méthyl-6-hydroxy-N-éthylpyridone, 3-cyano-4-méthyl-6-hydroxy-N-éthylpyridone, 3-cyano-4-méthyl-6-hydroxy-N-éthylpyridone, 3-cyano-4-méthyl-6-hydroxy-N-éthylpyridone, 3-cyano-4-méthyl-6-hydroxy-N-éthylpyridone, 3-cyano-4-méthyl-6-hydroxy-N-éthylpyridone, 3-cyano-4-méthyl-6-hydroxy-N-éthylpyridone, 3-cyano-4-méthyl-6-hydroxy-N-éthylpyridone Formylamino-4-méthyl-6-hydroxy-N-éthylpyridone, 4-chloro-1,8-naphtalène anhydride, naphtalène tétracarboxylique anhydride, ! tétracarboxylique anhydride, etc.