Le numéro CAS de la triéthylènetétramine est 112-24-3, sa formule moléculaire est C₆H₁₈N₄ et il s'agit d'un liquide jaune clair, fortement basique et de viscosité moyenne. Outre son utilisation comme solvant, la triéthylènetétramine entre également dans la fabrication d'agents de durcissement pour résines époxy, d'agents chélatants pour métaux, de résines polyamides synthétiques et de résines échangeuses d'ions.

propriétés physiques
Liquide jaune fortement alcalin et moyennement visqueux, sa volatilité est inférieure à celle de la diéthylènetriamine, mais ses propriétés sont similaires. Point d'ébullition : 266-267 °C (272 °C), 157 °C (2,67 kPa), point de congélation : 12 °C, densité relative (20, 20 °C) : 0,9818, indice de réfraction (nD20) : 1,4971, point d'éclair : 143 °C, point d'auto-inflammation : 338 °C. Soluble dans l'eau et l'éthanol, légèrement soluble dans l'éther. Inflammable. Faible volatilité, forte hygroscopicité et forte alcalinité. Peut absorber le dioxyde de carbone de l'air. Combustible, il existe un risque d'incendie au contact de flammes nues et de sources de chaleur. Très corrosif, il peut irriter la peau, les muqueuses, les yeux et les voies respiratoires, et provoquer des allergies cutanées, de l'asthme bronchique et d'autres symptômes.

propriétés chimiques
Produits de combustion (décomposition) : y compris les oxydes d'azote toxiques.

Contre-indications : acroléine, acrylonitrile, nitroacétylène tert-butylique, oxyde d'éthylène, chloroformiate d'isopropyle, anhydride maléique, triisobutylaluminium.

Alcali fort : Réagit au contact d’oxydants puissants, provoquant des risques d’incendie et d’explosion. Réagit au contact de composés azotés et d’hydrocarbures chlorés. Réagit avec les acides. Incompatible avec les composés aminés, les isocyanates, les oxydes d’alcényle, l’épichlorhydrine, les aldéhydes, les alcools, l’éthylène glycol, les phénols, les crésols et les solutions de caprolactame. Réagit avec la nitrocellulose. Incompatible également avec l’acroléine, l’acrylonitrile, le tert-butyl nitroacétylène, l’oxyde d’éthylène, le chloroformiate d’isopropyle, l’anhydride maléique et le triisobutylaluminium. Corrode le cuivre, les alliages de cuivre, le cobalt et le nickel.

Utiliser
1. Utilisé comme agent de durcissement à température ambiante pour la résine époxy ;

2. Utilisés en synthèse organique, comme intermédiaires de colorants et comme solvants ;

3. Utilisé dans la fabrication de résines polyamides, de résines échangeuses d'ions, de tensioactifs, d'additifs lubrifiants, de purificateurs de gaz, etc. ;

4. Utilisé comme agent chélateur de métaux, agent de diffusion pour électroplacage sans cyanure, auxiliaire de caoutchouc, agent de blanchiment, détergent, agent dispersant, etc. ;

5. Utilisé comme agent complexant, agent déshydratant pour gaz alcalin, agent de finition textile et matière première synthétique pour résine échangeuse d'ions et résine polyamide ;

6. Utilisé comme agent de vulcanisation pour le caoutchouc fluoré.

Méthode de production
Sa méthode de production repose sur l'amination du dichloroéthane. Le 1,2-dichloroéthane et l'ammoniaque sont introduits dans un réacteur tubulaire pour une ammoniation à chaud sous pression (150-250 °C, 392,3 kPa). La solution réactionnelle est neutralisée avec une base pour obtenir un mélange d'amines libres, qui est ensuite concentré pour éliminer le chlorure de sodium. Le produit brut est distillé sous pression réduite et la fraction distillant entre 195 et 215 °C est récupérée pour obtenir le produit fini. Ce procédé permet la coproduction d'éthylènediamine, de diéthylènetriamine, de tétraéthylènepentamine et de polyéthylènepolyamine, obtenues en contrôlant la température de la colonne de rectification lors de la distillation du mélange d'amines et en séparant les différentes fractions.