Le numéro CAS de la triéthylènetétramine est 112-24-3, la formule moléculaire est C6H18N4 et c'est un liquide jaune clair avec une forte basicité et une viscosité moyenne. En plus d'être utilisée comme solvant, la triéthylènetétramine est également utilisée dans la fabrication d'agents de durcissement pour résines époxy, d'agents chélateurs de métaux, de résines polyamides synthétiques et de résines échangeuses d'ions.

propriétés physiques
Liquide jaune fortement alcalin et moyennement visqueux, sa volatilité est inférieure à celle de la diéthylènetriamine, mais ses propriétés sont similaires. Point d'ébullition 266-267°C (272°C), 157°C (2,67kPa), point de congélation 12°C, densité relative (20, 20°C) 0,9818, indice de réfraction (nD20) 1,4971, point d'éclair 143°C , point d'auto-inflammation 338°C. Soluble dans l'eau et l'éthanol, légèrement soluble dans l'éther. Inflammable. Faible volatilité, forte hygroscopique et forte alcalinité. Peut absorber le dioxyde de carbone présent dans l'air. Combustible, il existe un risque de brûlure lorsqu'il est exposé à des flammes nues et à la chaleur. Il est très corrosif et peut stimuler la peau et les muqueuses, les yeux et les voies respiratoires, et provoquer des allergies cutanées, de l'asthme bronchique et d'autres symptômes.

propriétés chimiques
Produits de combustion (décomposition) : y compris les oxydes d'azote toxiques.

Contre-indications : acroléine, acrylonitrile, tert-butyl nitroacétylène, oxyde d'éthylène, chloroformiate d'isopropyle, anhydride maléique, triisobutylaluminium.

Alcali fort : Réagit au contact d’oxydants forts, provoquant des risques d’incendie et d’explosion. Réagit au contact des composés azotés et des hydrocarbures chlorés. Réagit avec l'acide. Incompatible avec les composés aminés, les isocyanates, les oxydes d'alcényle, l'épichlorhydrine, les aldéhydes, les alcools, l'éthylène glycol, les phénols, les crésols et les solutions de caprolactame. Réagit avec la nitrocellulose. Il est également incompatible avec l'acroléine, l'acrylonitrile, le tert-butylnitroacétylène, l'oxyde d'éthylène, le chloroformiate d'isopropyle, l'anhydride maléique et le triisobutylaluminium. Corrode le cuivre, les alliages de cuivre, le cobalt et le nickel.

Utiliser
1. Utilisé comme agent de durcissement à température ambiante pour la résine époxy ;

2. Utilisé comme synthèse organique, intermédiaires de colorant et solvants ;

3. Utilisé dans la fabrication de résines polyamide, de résines échangeuses d'ions, de tensioactifs, d'additifs lubrifiants, de purificateurs de gaz, etc.

4. Utilisé comme agent chélateur de métaux, agent de diffusion de galvanoplastie sans cyanure, auxiliaire en caoutchouc, agent azurant, détergent, agent dispersant, etc.

5. Utilisé comme agent complexant, agent déshydratant pour le gaz alcalin, agent de finition de tissu et matière première synthétique pour la résine échangeuse d'ions et la résine polyamide ;

6. Utilisé comme agent de vulcanisation pour le caoutchouc fluoré.

Méthode de production
Sa méthode de production est la méthode d’amination au dichloroéthane. Le 1,2-dichloroéthane et l'eau ammoniaquée ont été envoyés dans un réacteur tubulaire pour une ammoniation par pressage à chaud à une température de 150-250 °C et une pression de 392,3 kPa. La solution réactionnelle est neutralisée avec un alcali pour obtenir un mélange d'amines libres, qui est concentrée pour éliminer le chlorure de sodium, puis le produit brut est distillé sous pression réduite et la fraction entre 195-215°C est interceptée pour obtenir le produit fini. Ce procédé coproduit simultanément de l'éthylènediamine ; diéthylènetriamine; la tétraéthylènepentamine et la polyéthylènepolyamine, qui peuvent être obtenues en contrôlant la température de la tour de rectification pour distiller le mélange d'amines et en interceptant différentes fractions pour la séparation.