Propriétés de la m-phénylènediamine Point de fusion 64-66°C (litt.)

Point d'ébullition : 282-284 °C (littérature) ; densité : 1 139 g/cm³ ; densité de vapeur : 3,7 (Vsair) ; pression de vapeur : 0,62 mmHg (100 °C) ; indice de réfraction : 1,6339

Point d'éclair > 230 °F. Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C. Solubilité : 350 g/l. Coefficient d'acidité (pKa) : 5,11, 2,50 (à 20 °C). Conditionnement : 8 granulés. Couleur : Jaune à beige clair ou gris-brun. pH : 5,11 (à 20 °C). Solubilité dans l'eau : 350 g/l (à 25 °C). Sensibilité : AirSensit 7283 brn471357inchikeywzcqruwwhstzem iveMerck14, 45-108-2 – UHFFFAOYSA – Base de données NCAS (CASDataBaseReference) 1, 3 -

Informations chimiques du NIST sur le benzènediamine : Utilisations et méthodes de synthèse de la 1,3-phénylènediamine (108-45-2). Propriétés chimiques : Cristaux incolores en forme d’aiguilles. Soluble dans l’eau, l’éther et l’éthanol.

Principalement utilisé comme intermédiaire de colorant et agent de durcissement de résine époxy pour les colorants azoïques et acazines, il entre dans la composition de colorants tels que le tannage direct RN, l'orange basique, le brun basique G et le tannage direct G, ainsi que d'autres colorants. Il est également utilisé comme teinture pour fourrure. Au Japon, la m-phénylènediamine représente 90 % de la consommation totale de colorants azoïques. Elle sert aussi d'agent de durcissement pour résine époxy, de promoteur de coagulation pour ciment, et entre dans la composition de teintures capillaires, de mordants et d'agents colorants. Utilisée comme réactif analytique, agent de durcissement pour résine et inhibiteur de polymères, elle intervient également dans la synthèse de colorants pour le dosage spectrophotométrique des nitrites, des bromates, des bromures, des chromates, de l'ozone, de l'or, du cuivre, du dichromate, du fer, de l'oxygène et du platine, ainsi que du chlore actif, du chrome, de l'iridium, des nitrites et du palladium. Procédé de production : le nitrobenzène est nitré par un mélange d'acides en un mélange de m-dinitrobenzène, o-dinitrobenzène et p-dinitrobenzène, puis par du sodium. raffinage du m-dinitrobenzène par sulfite et alcali liquide, puis réduction par poudre de fer ou réduction par hydrogénation en m-phénylènediamine.

Quota de consommation de matières premières : nitrobenzène 1 400 kg/t, acide nitrique 787 kg/t, acide sulfurique (98 %) 780 kg/t, poudre de fer 3 083 kg/t. Classe : Substances toxiques. Degré de toxicité : Toxicité élevée. Toxicité aiguë : Voie orale – Rats : DL50 : 280 mg/kg ; Voie orale – Souris : DL50 : 67,7 mg/kg. Caractéristiques de danger d’inflammabilité : Inflammabilité ; En cas de chauffage, dégagement de gaz aniline toxique. La salle ChemicalBook est ventilée et séchée à basse température. Stockage et transport séparés des agents extincteurs, de l'eau aérosolisée, du dioxyde de carbone, de la terre sableuse. Norme professionnelle VME 0,1 mg/m3. Informations de sécurité. Étiquetage des marchandises dangereuses T,N. Code de catégorie de danger 23/24/25-36-43-50/53-68-40. Description de sécurité 28-36/37-45-60-61-28A. Numéro de transport des marchandises dangereuses UN1673. 6.1 / PG3WGKAllemagne2RTECS SS7700000F8-10-23 Température d'auto-inflammation de 560 ° CTSCAOuiClasse de danger6.1Groupe d'emballageIII Code douanier 29215119 Données sur les substances toxiques 108-45-2 (Données sur les substances toxiques) (mg/kg) : 650 par voie orale ; 1,3-diaminobenzène (chinois) Sigmaaldrich (anglais) Acros (anglais) Alfa (anglais) Alfa (anglais) m – Phénylènediamine Prix (Qualité réactif)

Date de mise à jour Numéro de produit Nom du produit Numéro CAS Prix de l'emballage 2020 18/03/2020 A15339 m-phénylènediamine, 98 % 108-45-2250G320 2020 18/03/2020 30921 m-phénylènediamine, 99+ % M-phénylènediamine, 99+ % 108-45-2250G320 yuan m-phénylènediamine Informations sur les produits en amont et en aval Matières premières en amont pour l'acide sulfurique – > résorcinol dinitrobenzène Produits en aval — – > 1,3-dichlorobenzène > fluconazole – > orange alcalin 2 – - > 4-amino-N,N-diméthylaniline – > 1,fluorbenzène – > 2,4-2-fluoroaniline > aminoacétanilide entre noir direct FF > — – > noir direct 19 – > brun rouge acide faible V > rouge dispersé 74 — – > Noir direct 38 – > Noir direct rapide G — – > Orange alcalin > Brun mélangé direct D – RS — – > Brun rouge direct R > Flavine réactive M – 7 G – > Noir acide Noir acide 210-234 – a – > > 4 – [[5 - (amino carbonyl) - 1 - éthyl - 1, 6 - dihydro -2 - hydroxy - 4 - méthyl - 6 - génération d'oxygène - 3 - pyridyl) azo] – 6 – [(4, 6 - dichloro - 1,3,5 - triazine - 2 - base) amino] – 1, 3 – sel disodique de l'acide disulfonique du benzène — – > Gris yuan direct AB > Noir direct ANBN > Brun alcalin G — – > Brun alcalin 1