o-Toluidine
Synonymes :2-méthyl-1-aminobenzène; 2-méthyl-aniline; 2-méthylbenzamine; o-Toluidine, 99,5 % ; solution de o-toluChemicalbookidine ; O-TOLUIDINEOEKANAL, 250MG ; O-TOLUIDINE, STANDARDFORGC ; O-TOLUIDINE, 100MG, PURE
Numéro CAS : 95-53-4
Formule moléculaire : C7H9N
Poids moléculaire : 107,15
Numéro EINECS : 202-429-0
Catégories associées :réactifs biochimiques; colorants azoïques; les amines; réactifs généraux; pyridazine; azoïque; 24 colorants azoïques interdits ; éléments de base organiques; Azodye; Amines; Aromatiques ; intermédiaires de pesticides; d'autres fongicides; fongicides intermédiaires; aromatique; Blocs de construction ; C7 ; Synthèse chimique ; Composés azotés ; Blocs de construction organiques ; SZ ; Réactifs TLC ; produits chimiques organiques; amine; Livres intermédiaires sur les colorants et les produits chimiques chez les porcs ; MutagenesisResearchChemicals ; TLCVisualizationReagents (tri alphabétique); Réactifs analytiques ; Analytique/Chromatographie ; Réactifs de dérivatisation ; DérivatisationRéagentsTLC ; colorants naturels ; Hématologie et histologie ; Taches et colorants ; amine
Propriétés chimiques :Liquide inflammable jaune clair, qui vire au brun rougeâtre lorsqu'il est exposé à l'air et au soleil. Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol et l'éther.
But:
1) Utilisé comme intermédiaire pour les colorants, les pesticides, les médicaments et la synthèse organique
2) Utilisé comme réactifs analytiques et intermédiaires de colorant, et également utilisé en synthèse organique
3) L'ortho-toluidine est au milieu des fongicides tricyclazole, métalaxyl, furoxaline, insecticides et acaricides diméthamidine, lilacan, herbicides ibutachlore, napachlor, acétochlore, etc. C'est aussi le principal intermédiaire du colorant Chemicalbook. Il peut produire du GBC à base marron, de la grande base rouge G, de la base rouge RL, du naphtol As-D, du rouge acide 3B, de la fuchsine basique, etc., et peut produire des colorants réactifs.
4) Il est utilisé pour produire des produits colorants tels que la base marron GBC, la grande base rouge G, la base rouge RL, le naphtol ASD, le rose acide 3B, la fuchsine basique et le rose basique T, ainsi que les pesticides insecticides, la saccharine, l'agent de promotion de la vulcanisation, agent d'enrichissement toluène acide arsénique, etc.
Méthode de fabrication :
1)obtenu par réduction de l'o-nitrotoluène. La réaction de réduction peut utiliser de la poudre de fer comme agent réducteur et peut également être hydrogénée en présence d'un catalyseur de cuivre à 260-280°C pour obtenir de l'o-méthyl Chemicalbook aniline. La teneur en o-toluidine des produits industriels (teneur totale en acides aminés) est supérieure à 99 %, et la méthode de réduction par hydrogénation consomme 1 300 kg d'o-nitrotoluène et 940 m3 d'hydrogène par tonne de produit.
2) La méthode de préparation est préparée par hydrogénation catalytique et réduction de l'o-nitrotoluène. En raison des différents catalyseurs d'hydrogénation, les conditions de réaction sont différentes. Par exemple, un catalyseur au cuivre est utilisé et la température de réaction est de 260°C. Des catalyseurs au nickel peuvent également être utilisés.
Heure de publication : 08 mai 2021