Synonymes :
N,N-diéthylaniline, 98 % ; N,N-diéthylaniline, 98 % ; N,N-diéthylbenzèneamine ; phényldiéthylamine ; 17,21-bis(acétyloxy)-2-bromo-6,9-difluoro-11-hydroxy-(6b,11b)- ; composé avec du borane ; N,N-diéthylaniline, 99 % 250 ml ; N,N-diéthylaniline, 99 % 5 ml ; N,N-diéthylaniline puriss.pa, ≥ 99,5 %
Numéro CAS : 91-66-7
Formule moléculaire : C10H15N
Masse moléculaire : 149,23
Numéro EINECS : 202-088-8
Catégories associées :
Hydrocarbures aromatiques ; matières premières organiques ; matières premières pharmaceutiques ; amines ; matières premières industrielles ; réactifs généraux ; intermédiaires de colorants ; intermédiaires pharmaceutiques ; éléments constitutifs organiques ; intermédiaires de colorants et de pigments ; composés organiques ; chimie organique ; amines ; éléments constitutifs ; C10 ; synthèse chimique ; composés azotés ; éléments constitutifs organiques ; corps intermédiaire ; matières premières chimiques organiques ; matières premières chimiques ; amines


Utilisation et synthèse de la N,N-diéthylaniline
Propriétés chimiques :
Liquide incolore à jaune. Possède une odeur particulière. Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther, le chloroforme et le benzène.
But:
1. Utilisé dans les intermédiaires de teinture, les accélérateurs de latex, les produits pharmaceutiques, les pesticides, etc.
2. La diéthylaniline est principalement utilisée dans la production de colorants azoïques et de colorants triphénylméthaniques. Elle sert à la préparation du vert brillant basique, du violet basique, du bleu laqué acide V, etc. ; elle est également un intermédiaire dans l’industrie pharmaceutique et comme révélateur pour films couleur. Elle est utilisée comme réactif analytique pour la détection du zinc et du manganèse.
3. Utilisé comme réactif analytique et également en synthèse organique
Méthode de production :
Il est obtenu par la réaction de l'aniline et du chlorure d'éthyle. Consommation de matières premières : 645 kg/t d'aniline, 1 473 kg/t de chlorure d'éthyle (95 %), 1 230 kg/t de soude caustique (42 %), 29 kg/t d'anhydride phtalique.
Catégorie: Toxique
Classification de la toxicité :toxicité élevée
Toxicité aiguë : Inhalation :CL50 chez le rat : 1920 mg/m³/4 h ; DL50 par injection intrapéritonéale chez le rat : 420 mg/kg
Caractéristiques d'inflammabilité et de danger :
Les flammes nues sont combustibles ; elles réagissent avec les oxydants ; leur combustion produit des fumées toxiques d'oxyde d'azote.
Caractéristiques de stockage et de transport :
L'entrepôt est ventilé, à basse température et sec ; les produits y sont stockés séparément des acides, des oxydants et des additifs alimentaires.
Agent extincteur :mousse, dioxyde de carbone, sable
Source en amont :éthanol → aniline
Produits en aval :Alcool xanthoxylin–>4,6-diamino-5-nitropyrimidine–>2-amino-4,6-dichloro-5-carboxamidopyrimidine–>2-chloro-4-diméthylamino-5-bromopyrimidine–>4,5′,8-triméthyl]psoralène–>2,4-dichloro-5-cyanopyrimidine–>acide 2,4-aminopyrimidine-5-carboxylique–>2-bromofurane–>2,4,6-trichloropyrimidine-5-amine–>2-chloro-4-amino-5-nitropyrimidine–>4,6-dichloro-1H-pyrazolo[3,4-C]pyrimidine–>éther méthylique de Davisine–>5-nitro-2,4,6-trichloropyrimidine–>2, 4-Dichloro-5-nitro-6-méthylpyrimidine → 2-méthoxy-4-amino-5-nitropyrimidine → 2-chloro-4-bromopyrimidine → 2-chloro-4,5-diaminopyrimidine → 2,4-dichloro-5-nitropyrimidine → Scopoletine → sulfate de p-aminodiéthylaniline → chlorhydrate de N,N-diéthyl p-phénylènediamine → phénylbis-(p-diéthylaminobenzène)méthane
Coordonnées
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Date de publication : 14 mars 2025




