Synonymes :Aéthylaniline; Aniline, N-éthyl-; Éthylaniline; N-Éthylaniline; N-éthylbenzénamine; N-éthylbenzénamine; N-éthylbenzénamine
Numéro CAS : 103-69-5
Formule moléculaire : C8H11N
Poids moléculaire : 121,18
Numéro EINECS : 203-135-5
Catégories associées :Matières premières chimiques organiques ; hydrocarbures aromatiques ; intermédiaires pharmaceutiques ; intermédiaires de pesticides ; intermédiaires de colorants ; éléments de base organiques ; réactifs généraux ; amines ; intermédiaires de colorants et de pigments ; produits chimiques organiques ; indazoles ; aniline ; autres matières premières


Propriétés chimiques :Liquide incolore. Point de fusion : -63,5 °C (point de congélation : -80 °C), point d’ébullition : 204,5 °C (83,8 °C à 1,33 kPa), densité relative : 0,958 (à 25 °C) (0,9625 à 20 °C), indice de réfraction : 1,5559, point d’éclair : 85 °C, point d’inflammation : 85 °C (formule ouverte). Insoluble dans l’eau et l’éther, soluble dans l’alcool et la plupart des solvants organiques. Il brunit rapidement au contact de la lumière ou de l’air et dégage une odeur d’aniline.
Utilisations :
1) Ce produit est utilisé en synthèse organique et constitue un intermédiaire important pour les colorants azoïques et les colorants triphénylméthane ; il peut également être utilisé comme intermédiaire pour des produits chimiques fins tels que les additifs pour caoutchouc, les explosifs et les matériaux photographiques.
2) Utilisés comme intermédiaires de pesticides et de colorants, accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, etc.
3) Synthèse organique. Intermédiaires de colorants.
Méthode de production :
1. Méthode à l'acide chlorhydrique : le chlorhydrate d'aniline et l'éthanol réagissent à 180 °C et 2,94 MPa, l'excès d'éthanol et l'éther sous-produit sont distillés, 30 % de NaOH et du chlorure de p-toluènesulfonyle sont ajoutés, et le diéthyle sous-produit est éliminé par distillation à la vapeur. L'aniline et l'acide sulfurique peuvent être ajoutés pour obtenir le produit.
2. Méthode du trichlorure de phosphore L'aniline, l'éthanol et le trichlorure de phosphore réagissent à 300 °C et 9,84 MPa, et le mélange réactionnel est fractionné par distillation sous vide pour obtenir de la N-éthylaniline.
Date de publication : 10 mai 2021




