Synonymes :Aéthylaniline ; aniline, N-éthyl- ; éthylaniline ; N-éthylaniIine ; n-ethChemicalbookyl-aniline ; n-éthyl-benzénamine ; N-éthylbenzénamine ; N-éthyl-benzénamine

Numéro CAS : 103-69-5
Formule moléculaire : C8H11N
Poids moléculaire : 121,18
Numéro EINECS : 203-135-5
Catégories associées :matières premières chimiques organiques;Hydrocarbures aromatiques;intermédiaires pharmaceutiques;intermédiaires de pesticides;colorant Chemicalbook intermédiaires;blocs de construction organiques;réactifs généraux;amines;Intermédiaires de colorants et pigments ;chimique organique;les indazoles ;aniline;autres matières premières

Propriétés chimiques:liquide incolore.Point de fusion -63,5°C (point de congélation -80°C), point d'ébullition 204,5°C, 83,8°C (1,33kPa), densité relative 0,958 (25°C), 0,9625 (2Chemicalbook0°C), indice de réfraction 1,5559, flash point 85°C, point d'allumage 85°C (formule ouverte).Insoluble dans l'eau et l'éther, soluble dans l'alcool et la plupart des solvants organiques.Il brunira rapidement lorsqu'il est exposé à la lumière ou à l'air, avec une odeur d'aniline.

Les usages:

1)Ce produit est utilisé en synthèse organique et est un intermédiaire important pour les colorants azoïques et les colorants triphénylméthane ;il peut également être utilisé comme intermédiaire pour les produits chimiques fins tels que les additifs pour caoutchouc, les explosifs et les matériaux photographiques.

2) Utilisé comme pesticides et colorants intermédiaires, accélérateurs de caoutchouc, etc.

3) Synthèse organique.Intermédiaires de teinture.

Méthode de production:

1. Le chlorhydrate d'aniline et l'éthanol de la méthode de l'acide chlorhydrique sont mis à réagir à 180 ° C et 2,94 MPa, l'éthanol en excès et l'éther sous-produit sont distillés, 30% de NaOH et de chlorure de p-toluènesulfonyle sont ajoutés et le diéthyle sous-produit est éliminé par distillation à la vapeur De l'aniline et de l'acide sulfurique peuvent être ajoutés pour obtenir le produit.

2. Méthode au trichlorure de phosphore L'aniline, l'éthanol et le trichlorure de phosphore sont mis à réagir à 300 °C et 9,84 MPa, et le mélange réactionnel est fractionné par distillation sous vide pour obtenir la N-éthylaniline.