Synonymes :N-éthyl-O-toluidine ; N-éthyl-2-aminotoluène ; N-éthyl-2-toluidine ; N-éthyl-2-méthylaniline ; N-éthylbenzénamine ; N-éthyl-N-(2-méthylphényl)amine ; N-éthylorthotoluidine ; N-éthyl-O-toluidine 97 %

Numéro CAS : 94-68-8
Formule moléculaire : C9H13N
Masse moléculaire : 135,21
Numéro EINECS : 202-354-3

Catégories associées :réactifs et suppléments ; hydrocarbures aromatiques ; intermédiaires ; intermédiaires chimiques ; matières premières chimiques ; matières premières ; matières premières chimiques organiques ; produits chimiques organiques ; intermédiaires de colorants et de pigments

Propriétés chimiques :point d'ébullition 218°C, 95,5°C/1,3kPa, densité relative 0,938, indice de réfraction 1,5470, point d'éclair 88°C.

Utilisations :Intermédiaire de Youlesan.

Utilisé dans la teinture, la médecine et d'autres synthèses organiques

Méthode de production :
1. Méthode d'alkylation de l'éthanol : Remplir un réacteur à lit fluidisé d'une capacité de 400 parties avec un catalyseur H₃PO₄-SiO₂, présentant une surface interne de 400 m²/g et une teneur en H₃PO₄ de 10 %. Dans un évaporateur en quartz installé dans la partie inférieure du lit fluidisé, 110 parties d'un mélange de 66 % d'o-toluidine et de 34 % d'éthanol (rapport molaire 1:1,2) sont évaporées à 250 °C. Le lit fluidisé est ensuite chauffé à 330 °C à l'aide d'un appareil de chauffage. On obtient 108 parties de condensat par heure, dont 60,0 parties de N-éthylo-toluidine, 10,7 parties de N,N-diéthylo-toluidine et 14,5 parties d'o-toluidine. Le taux de conversion est de 80 %. 82,5 % de l'o-toluidine ayant réagi est convertie en N-éthylo-toluidine et 13,1 % en N,N-diéthylo-toluidine. L'éthanol, agent alkylant, est converti à 5 % en éthylène.

2. Méthode d'alkylation du bromoéthane ? Introduire 40 mL (0,37 mol) d'o-toluidine et 14 mL (0,185 mol) de bromoéthane dans un ballon tricol de 250 mL. Après chauffage à reflux pendant 2 h, alcaliniser avec une solution d'hydroxyde de sodium à 40 %. Ajouter ensuite 18,5 g (0,136 mol) de chlorure de zinc et 20 mL d'eau à la solution décrite dans Chemicalbook, et agiter pendant 2,5 h. Le solide filtré a été extrait en continu avec de l'éther de pétrole dans un appareil Soxhlet, l'extrait a été lavé avec de l'ammoniaque diluée et de l'eau distillée, l'éther de pétrole a été évaporé, le liquide résiduel a été distillé sous pression réduite et le distillat à 105~110℃ (4,67 kPa) a été recueilli pour obtenir 21,1 g. Le produit fini, calculé en bromoéthane, a un rendement de 85 %.

Catégorie:Toxique
Caractéristiques d'inflammabilité et de danger :inflammable ; la combustion décompose les oxydes d'azote toxiques.
Caractéristiques de stockage et de transport :L'entrepôt est ventilé, à basse température et sec ; le produit y est stocké et transporté séparément des oxydants, des acides et des denrées alimentaires.
Agent extincteur :dioxyde de carbone, mousse, poudre sèche, sable