Éthylène glycol CAS 107-21-1

L'éthylène glycol, également appelé glycol, est le diol aliphatique le plus simple. Il possède les propriétés chimiques des alcools, notamment la capacité de former des éthers et des esters, de s'oxyder pour donner des aldéhydes ou des acides, et de se condenser pour former des éthers. Il peut également être substitué par des halogènes. Lors de sa réaction avec des chlorures d'acyle ou des anhydrides d'acide, des diesters se forment généralement. Chauffé en présence d'un catalyseur (dioxyde de manganèse, oxyde d'aluminium, oxyde de zinc ou acide sulfurique), il peut se déshydrater de manière intramoléculaire ou intermoléculaire pour former l'acétal cyclique d'éthylène glycol, qui réagit avec l'acide nitrique pour former le dinitrate d'éthylène glycol (un explosif). L'éthylène glycol est une matière première pour la production de résines polyester, de résines alkydes et de fibres de polyester. Il est également utilisé comme antigel pour l'automobile et comme réfrigérant pour les moteurs d'avion.

Aspect : Liquide incolore, transparent et visqueux

L'éthylène glycol est principalement utilisé comme matière première pour les fibres de polyester. Il entre également dans la composition d'autres résines de polyester, de résines de polyester insaturées et de peintures polyester 1730. Différents types de tensioactifs peuvent être dérivés de l'éthylène glycol et du polyéthylène glycol. Son dérivé dinitro, le dinitroéthylène glycol, est un explosif. L'éthylène glycol peut abaisser le point de congélation des solutions aqueuses ; il est donc souvent utilisé comme antigel.

Méthode de production

1. Méthode d'hydratation directe de l'oxyde d'éthylène

2. Méthode d'hydratation catalytique de l'oxyde d'éthylène par l'acide sulfurique

3. Méthode d'hydratation directe de l'éthylène

4. Méthode d'agitation du dichlorure d'éthylène.

5. Méthode au formaldéhyde

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