éther diisopropylique

Propriétés chimiques :

Liquide incolore, fluide et inflammable, moyennement volatil, à l'odeur caractéristique d'éther. Il forme un azéotrope avec l'eau, l'alcool isopropylique, l'acétone, l'acétonitrile et l'éthanol.

But:

L'éther diisopropylique est un excellent solvant pour les huiles et graisses animales, végétales et minérales. Il peut être utilisé pour extraire la nicotine du tabac. C'est également un bon solvant pour la paraffine et la résine. Dans l'industrie, l'éther diisopropylique est souvent mélangé à d'autres solvants pour le déparaffinage des produits à base de paraffine. Il est aussi utilisé comme solvant dans les produits pharmaceutiques, les produits chimiques sans fumée, les revêtements et le nettoyage des peintures. L'éther diisopropylique possède un indice d'octane élevé et des propriétés antigel ; il peut être utilisé comme agent de mélange pour l'essence. Ce produit forme facilement du peroxyde et explose lorsqu'il est agité. Le para-benzylaminophénol est souvent ajouté comme stabilisant. L'effet anesthésiant de l'éther diisopropylique est plus léger que celui de l'éther diéthylique, mais sa durée est plus longue.

Méthode de production : À l'échelle industrielle, l'isopropanol peut être récupéré comme sous-produit de l'hydratation du propylène par l'acide sulfurique. Le propylène réagit avec l'acide sulfurique pour former de l'hydrosulfate d'isopropyle, qui est ensuite hydrolysé en isopropanol. Au cours de cette réaction, l'hydrogénosulfate d'isopropyle et le propylène réagissent pour former du sulfate de diisopropyle, lequel réagit avec l'isopropanol pour former de l'hydrogénosulfate d'isopropyle et de l'éther diisopropylique. Après l'hydratation par l'acide sulfurique, le composé est désorbé à la vapeur dans une tour de désorption afin de libérer l'isopropanol et l'éther diisopropylique de la solution acide. L'éther diisopropylique est ensuite distillé en tête de colonne. En laboratoire, l'éther isopropylique peut être obtenu par déshydratation de l'isopropanol avec de l'acide sulfurique, ou par hydrogénation de l'isopropanol et de l'acétone. Il peut également être formé par condensation catalytique de l'isopropanol et du propylène. L'éther diisopropylique peut aussi être produit par la méthode des résines échangeuses d'ions.

nature

N° CAS 108-20-3

Formule moléculaire C6H14O

Poids moléculaire 102,17

Numéro EINECS 203-560-6

Point de fusion -85,5°C

Point d'ébullition 68-69°C (littérature)

Densité 0,725 g/mL à 25 °C (litt.)

Densité de vapeur 3,5 (vsair)

Pression de vapeur 120 mmHg (20 °C)

Point d'éclair −29°F

Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.

Solubilité : 3,11 g/l ; Forme : Liquide ; Couleur : APHA ≤ 25

Polarité relative 2.2 Odeur (Odeur) Douce, légèrement épicée ;

Arôme épicé caractéristique ; odeur éthérée

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