L'acétonitrile, abrégé ACN, est le nitrile organique le plus simple. Il est également appelé cyanure de méthane ou nitrile de méthyle. C'est un liquide incolore et transparent à température ambiante. Très volatil, il possède une odeur caractéristique, semblable à celle de l'éther. Inflammable, il brûle avec une flamme vive. Il est miscible à l'eau, au méthanol, au tétrachlorure de carbone, à l'acétate de méthyle, à l'acétate d'éthyle, au dichloroéthane et à de nombreux solvants hydrocarbonés insaturés.
Propriétés chimiques de l'acétonitrile
N° CAS 75-05-8
Formule moléculaire C2H3N
Poids moléculaire 41,05
Numéro EINECS 200-835-2
Point de fusion -45°C (litt.)
Point d'ébullition 81-82°C (littérature)
Densité 0,786 g/mL à 25 °C (litt.)
Densité de vapeur 1,41 (vsair)
Pression de vapeur 72,8 mmHg (20 °C)
Indice de réfraction n20/D1 .344(litt.)
Point d'éclair 48°F
Conditions de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Solubilité Soluble dans les solvants organiques
Coefficient d'acidité (pKa) 25 (à 25 °C)
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L'acétonitrile possède d'excellentes propriétés de solvant et constitue un intermédiaire organique important. En synthèse, il est fréquemment utilisé comme solvant réactionnel. Solvant polaire aprotique, son pouvoir solvant est comparable à celui du DMF ou du DMSO. L'acétonitrile présente un point d'ébullition relativement bas et est facile à éliminer. Son utilisation comme solvant est sa principale application. Il peut être employé pour la synthèse de la vitamine A, de la cortisone, de médicaments à base d'amines carbonées et de leurs intermédiaires. Il sert également de solvant de milieu actif pour la fabrication de la vitamine B1 et des acides aminés. Il peut remplacer les solvants chlorés. On l'utilise dans les revêtements vinyliques, ainsi que comme extractant d'acides gras, dénaturant d'alcools, extractant de butadiène et solvant pour les fibres synthétiques d'acrylonitrile. Il trouve également de nombreuses applications dans la teinture des textiles, l'industrie de l'éclairage, la parfumerie et la fabrication de matériaux photosensibles.
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Date de publication : 17 octobre 2024






