Nom : acide 3-hydroxy-2-naphtoïque
Alias : CI Developer 20 ; CI Developer 20 (Obs.) ; CI Developer 8 ; acide 3-hydroxy-2-naphtalènecarboxylique ; acide de Bon ; acide bêta-oxynaphtoïque ; acide 2,3-Bon ; acide de Bon raffiné ; acide 2-hydroxy-3-naphtalènecarboxylique ; acide 3-hydroxy-2-naphtslènecarboxylique ; acide 3-hydroxy-2-naphtalènecarboxylique ; acide 2-hydroxy-3-naphtoïque ; 3-hydroxynaphtalène-2-carboxylate
Numéro CAS : 92-70-6
Numéro EINECS : 202-180-8
Formule moléculaire : C11H8O3
Masse moléculaire : 187,172
InChI : InChI=1/C11H8O3/c12-10-6-8-4-2-1-3-7(8)5-9(10)11(13)14/h1-6,12H,(H,13,14)/p-1
Point de fusion : 217-223 °C
Point d'ébullition : 367,7 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 190,4 °C
Solubilité dans l'eau : PRATIQUEMENT INSOLUBLE
Pression de vapeur : 4,68 × 10⁻⁶ mmHg à 25 °C

L'acide 2-naphtol-3-carboxylique est utilisé pour la synthèse du naphtol AS et de divers autres naphtols, tels que les naphtols AS-BO, AS-RL, AS-E, AS-D, AS-VL, AS-BS et AS-OL.

données physiques
1. Propriétés : cristaux jaune clair.

2. Densité (g/mL, 25/4℃) : 1,034

3. Densité de vapeur relative (g/mL, air=1) : non déterminée

4. Point de fusion (℃) : 222~223

5. Chaleur standard de combustion de la phase cristalline (enthalpie) (kJ·mol-1) : -4924,1

6. La norme de phase cristalline indique une chaleur (enthalpie) (kJ·mol-1) : -547,8

7. Indice de réfraction : non déterminé

8. Point d'éclair (℃) : >150

9. Rotation spécifique (φ) : non déterminée

10. Point d'inflammation spontanée ou température d'inflammation (°C) : non déterminé

11. Pression de vapeur (kPa, 25 °C) : non déterminée

12. Pression de vapeur saturante (kPa, 60 °C) : non déterminée

13. Chaleur de combustion (kJ/mol) : non déterminée

14. Température critique (℃) : non déterminée

15. Pression critique (kPa) : non déterminée

16. Valeur logarithmique du coefficient de partage huile-eau (octanol/eau) : non déterminée

17. Limite supérieure d'explosivité (% V/V) : non déterminée

18. Limite inférieure d'explosivité (% V/V) : non déterminée

19. Solubilité : facilement soluble dans l'éthanol et l'éther, soluble dans le benzène, le chloroforme et les solutions alcalines, légèrement soluble dans l'eau chaude, presque insoluble dans l'eau froide.

données toxicologiques
Toxicité aiguë :

DL50 orale : 783 mg/kg (cobaye)

800 mg/kg(mus)

832 mg/kg (rat)

Principaux effets irritants :

Sur la peau : Irritant pour la peau et les muqueuses.

Au-dessus des yeux : effet de l'irritation.

Sensibilisation : Aucun effet sensibilisant connu.

Données écologiques
Note générale

Niveau de danger pour l'eau 1 (réglementation allemande) (auto-évaluation à l'aide de la liste) Cette substance est légèrement dangereuse pour l'eau.

Ne laissez pas le produit non dilué ou en grande quantité entrer en contact avec les eaux souterraines, les cours d'eau ou les réseaux d'égouts.

Ne rejetez aucun matériau dans l'environnement sans autorisation gouvernementale.

Nature et stabilité
Modérément toxique, irritant pour la peau et les muqueuses. DL50 par injection sous-cutanée chez le rat : 376 mg/kg. Le matériel de réaction doit être étanche à l’air et le réacteur de carboxylation doit être conforme aux normes de pression. Les opérateurs doivent porter un masque de protection et d’autres équipements de protection individuelle, et assurer une bonne ventilation de l’atelier.

Méthode de stockage
Ce produit doit être conservé dans un récipient hermétique et à l'abri de la lumière.

Utiliser
Intermédiaires de colorants. Utilisés pour la synthèse du naphtol AS et d'autres types de naphtol, tels que le naphtol AS-BO, AS-RL, AS-E, AS-D, AS-VL, AS-BS, AS-OL, etc. Ils peuvent également servir à la production du rouge brillant résistant à la lumière BBC, du rouge brillant résistant à la lumière BBN, du rouge caoutchouc LG, du pigment rouge brillant 6B et du rouge lithol BK. Également utilisés comme intermédiaires pharmaceutiques.
Après la formation d'un sel entre le β-naphtol et l'hydroxyde de sodium, le chauffage et la décompression permettent la déshydratation, et le sel de β-naphtol anhydre obtenu est carboxylé avec du dioxyde de carbone pour produire le sel disodique de l'acide 2,3, qui est ensuite acidifié avec de l'acide sulfurique pour obtenir un produit fini.

Coordonnées
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