édition physique des données

1. Propriété : cristaux floconneux blancs à rouges, de couleur plus foncée lorsqu'ils sont stockés à l'air pendant une longue période.

2. Densité (g/mL, 20/4℃): 1,181.

3. Densité relative (20℃, 4℃) : 1,25. 4.

Point de fusion (ºC) : 122~123. 5.

Point d'ébullition (ºC, à pression atmosphérique) : 285~286. 6.

6. Point d'éclair (ºC) : 153. 7. Solubilité : insoluble.

Solubilité : insoluble dans l'eau froide, soluble dans l'eau chaude, l'éthanol, l'éther, le chloroforme, le benzène, la glycérine et la soude caustique [1] .

édition des données

1. Indice de réfraction molaire : 45,97

2. Volume molaire (cm3/mol) : 121,9

3. Volume spécifique isotonique (90,2 K) : 326,1

4. Tension superficielle (3,0 dynes/cm) : 51,0

5、 Rapport de polarisation (0,5 10-24cm3): 18,22 [1]

Nature et stabilité

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1. Sa toxicité est similaire à celle du phénol, et il s'agit d'un corrosif plus puissant. Il est fortement irritant pour la peau et est facilement absorbé par celle-ci. Il est toxique pour le système circulatoire et les reins. De plus, il peut provoquer des lésions cornéennes. Bien que la dose létale soit inconnue, des cas de décès ont été rapportés suite à l'application topique de 3 à 4 g. Le matériel de production doit être étanche et, en cas de contact avec la peau, rincer immédiatement. Les ateliers doivent être ventilés et le matériel hermétique. Les opérateurs doivent porter un équipement de protection.

2. Inflammable, sa couleur s'assombrit progressivement lors d'un stockage prolongé ; stable à l'air, elle s'assombrit cependant progressivement sous l'effet du soleil. Sublimation par chauffage, dégageant une odeur de phénol irritante.

3. présents dans les gaz de combustion. 4.

4. La solution aqueuse devient verte avec le chlorure ferrique [1] .

Méthode de stockage

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1. Doublés de sacs en plastique, de sacs en toile ou de sacs tissés, poids net 50 kg ou 60 kg par sac.

2. Le stockage et le transport doivent se faire dans un endroit ignifugé, étanche à l'humidité et protégé des intempéries. Stocker dans un endroit sec et ventilé. Stocker et transporter conformément à la réglementation relative aux matières inflammables et toxiques.

Méthode synthétique

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1. Ce produit est fabriqué à partir de naphtalène par sulfonation et fusion alcaline. La sulfonation et la fusion alcaline sont des méthodes de production largement utilisées en Chine et à l'étranger, mais elles entraînent une corrosion importante, un coût élevé et une forte consommation d'oxygène biologique dans les eaux usées. Le procédé de production de 2-isopropylnaphtalène mis au point par l'American Cyanamid Company utilise le naphtalène et le propylène comme matières premières et produit simultanément du 2-naphtol et de l'acétone comme sous-produits, à l'instar du procédé de production de phénol à partir d'isopropylbenzène. Les quantités de matières premières consommées sont les suivantes : 1 170 kg/t de naphtalène fin, 1 080 kg/t d'acide sulfurique et 700 kg/t de soude caustique solide.

2. Chauffer le naphtalène pur fondu à 140℃, avec le rapport naphtalène:acide sulfurique = 1:1,085 (rapport molaire), l'acide sulfurique à 98 % en 20 min, et l'acide sulfurique à 98 % en 20 min.

La réaction s'achève lorsque la teneur en acide 2-naphtalènesulfonique dépasse 66 % et que l'acidité totale se situe entre 25 % et 27 %. L'hydrolyse est alors effectuée à 160 °C pendant 1 heure. Les naphtalènes libres sont éliminés par évaporation d'eau à une température de 140-150 °C. On ajoute ensuite lentement et uniformément une solution de 1,14-naphtalènes à une température initiale de 80-90 °C. La solution de sulfite de sodium est neutralisée jusqu'à ce que le papier test au rouge Congo ne vire plus au bleu. La réaction du dioxyde de soufre gazeux généré est effectuée rapidement avec l'élimination de la vapeur. Les produits de neutralisation sont refroidis à 35-40 °C pour former des cristaux. Ces cristaux sont filtrés avec une solution aqueuse à 10 %, séchés, puis ajoutés à de l'hydroxyde de sodium à 98 % fondu à 300-310 °C. Sous agitation, la température est maintenue entre 320 et 330 °C afin de provoquer la fusion du 2-naphtalènesulfonate de sodium en 2-naphtol sodique. La base fondue est ensuite diluée avec de l'eau chaude, puis introduite dans le milieu de neutralisation pour le dioxyde de soufre généré. Une réaction d'acidification est menée à 70-80 °C jusqu'à décoloration de la phénolphtaléine. Les produits d'acidification forment une phase liquide. La phase supérieure est portée à ébullition, puis laissée au repos pour séparer la phase aqueuse. Le 2-naphtol brut est d'abord déshydraté par chauffage, puis distillé sous vide pour obtenir le produit pur.

3. Méthode d'extraction et de cristallisation pour éliminer le 1-naphtol du 2-naphtol. Mélanger le 2-naphtol et l'eau dans des proportions déterminées et chauffer à 95 °C. Une fois le 2-naphtol fondu, agiter vigoureusement le mélange et abaisser la température à environ 85 °C. Laisser refroidir la suspension cristallisée à température ambiante et filtrer. La teneur en 1-naphtol est déterminée par analyse de pureté. 4.

Il est produit à partir d'acide 2-naphtalènesulfonique par fusion alcaline [2].

Méthode de stockage

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1. Doublés de sacs en plastique, de sacs en toile ou de sacs tissés, poids net 50 kg ou 60 kg par sac.

2. Le stockage et le transport doivent se faire dans un endroit ignifugé, étanche à l'humidité et protégé des intempéries. Stocker dans un endroit sec et ventilé. Stocker et transporter conformément à la réglementation relative aux matières inflammables et toxiques.

Utiliser

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1. Matières premières organiques importantes et intermédiaires de colorants, utilisés dans la fabrication de l'acide tartrique, de l'acide butyrique, de l'acide β-naphtol-3-carboxylique, et utilisés dans la fabrication de l'antioxydant butyle, de l'antioxydant DNP et d'autres antioxydants, pigments organiques et fongicides.

2. Utilisé comme réactif pour le dosage des sulfamides et des amines aromatiques par chromatographie sur couche mince. Il est également utilisé en synthèse organique.

3. Ce produit est utilisé pour améliorer la polarisation cathodique, affiner la cristallisation et réduire la porosité lors du placage à l'étain en milieu acide. En raison de son caractère hydrophobe, un excès de ce produit peut entraîner la condensation et la précipitation de la gélatine, provoquant ainsi des stries dans le placage.

4. Principalement utilisé dans la production des colorants suivants : orange acide Z, orange acide II, noir acide ATT, noir mordant acide T, noir mordant acide A, noir mordant acide R, rose complexe acide B, brun rouge complexe acide BRRW, noir complexe acide WAN, phénol coloré AS, phénol coloré AS-D, phénol coloré AS-OL, phénol coloré AS-SW, orange vif actif X-GN, orange vif actif K-GN, rouge actif K-1613, rouge actif K-1613, orange vif actif X-GN, orange vif actif K-GN. Violet neutre BL, noir neutre BGL, bleu au sel de cuivre direct 2R, bleu résistant à la lumière solaire directe B2PL, bleu direct RG, bleu direct RW et autres colorants [2].

INFORMATIONS CONTRACTUELLES