Fabricants et usines de N,N,2-triméthylaniline et de N,N-diméthyl-O-toluidine (CAS 609-72-3) en Chine

N,N,2-Triméthylaniline N,N-Diméthyl-O-Toluidine CAS 609-72-3

brève description :

N,N'''-1,6-Hexanediylbis(N'-cyanoguanidine) 15894-70-9
4-Méthyl-N,N-diphénylaniline 4316-53-4
N,N-Bis(3-aminopropyl)dodécylamine 2372-82-9
N,N,N',N'-Tétraméthyl-p-phénylènediamine dichlorhydrate 637-01-4
N,N-diéthylthiocarbamate d'argent 1470-61-7
N,N-diméthyltétradécan-1-amine 112-75-4
N,N-diméthylpropionamide 758-96-3
N,N-Diméthylcyclohexylamine DMCHA 98-94-2

CAS RN : 609-72-3 | Numéro de produit : D0805
N,N-diméthyl-o-toluidine
Miniature de N,N-diméthyl-o-toluidine
Structure chimique de la N,N-diméthyl-o-toluidine

Pureté : >99,0 % (GC)
Synonymes :
N,N,2-Triméthylaniline
2-diméthylaminotoluène
N,N,N',N'-Tétraméthyl-1,6-diaminohexane 111-18-2
N,N,2-Triméthylaniline 609-72-3
Bis2-(N,N-diméthylamino)éthyléther 3033-62-3
Méthacrylate de n-butyle (n-BUMA) 97-88-1
N-(Hydroxyméthyl)acrylamide ; NMA 924-42-5
N,N-Diméthylacrylamide ; DMAA 2680-03-7.
N,N-diméthyldocosylamine 21542-96-1
N-méthyldidodécylamine 2915-90-4
N-3-Laurylamidopropyl diméthylamine 3179-80-4
N-3-(cocoamido hydrogéné)propyl diméthylamines 288095-05-6
N-3-oléylamidopropyl diméthylamine 109-28-4
N-3-Érucylamidopropyl diméthylamine 60270-33-9
N-oléyl 1,3-propanediamine 7173-62-8
N-tallow alkyltripropylènetétra 68911-79-5
N-3-(isodécyloxy)propylpropane-1,3-diamine 72162-46-0
N-méthyldiéthanolamine 105-59-9
N,N-Diméthyléthanolamine 108-01-1
N,N'-4,4'-Diphénylène-Bismalémide 13676-54-5
N,N-diméthyl-n-octylamine 7378-99-6
N,N-diméthyldécylamine 1120-24-7
N,N-diméthyldodécylamine 112-18-5
N,N-diméthyloctadécylamine 124-28-7
N,N-Diméthyl-C12-14-alkylamine 68439-70-3
N-Coconut-1,3-propyl diamine 61791-63-7
N-Tallowalkyl 1,3-propanediamines DAT 61791-55-7
Chlorure de N-hexadécyltriméthylammonium 112-02-7

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Détails du produit

Étiquettes de produit

Description du produit

Informations de base

Nom du produit: N,N-diméthyl-o-toluidine
Alias: 2-Méthyl-N,N-diméthylaniline ; o-Toluidine, N,N-diméthyl-
Numéro CAS: 613-69-4
Formule moléculaire: C9H13N
Poids moléculaire: 135,21 g/mol

Propriétés physiques

Apparence et état:
- Liquide huileux incolore à jaune clair à température ambiante, pouvant s'assombrir au contact de l'air ou de la lumière.
Point de fusion/d'ébullition:
- Point de fusion : -17 °C
- Point d'ébullition : 211-213 °C (à pression atmosphérique), distille sous pression réduite.
Solubilité:
- Insoluble dans l'eau ; très soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther diéthylique, le benzène et le chloroforme.
Densité: 0,96 g/cm³ (25 °C)
Indice de réfraction: 1,553 (20 °C)
Pression de vapeur: 0,13 mmHg (25 °C)

Propriétés chimiques

Réactivité des amines:
- En tant qu'amine aromatique tertiaire, elle présente une faible basicité (pKb ≈ 9,5), réagissant avec les acides forts pour former des sels solubles dans l'eau (par exemple, le chlorhydrate).
Substitution électrophile:
- Le groupe diméthylamino (-N(CH3)2) est un groupe donneur d'électrons, activant le cycle benzénique pour les réactions de substitution ortho et para (par exemple, nitration, halogénation).
Oxydation:
- Facilement oxydées par des oxydants puissants (par exemple, le dichromate de potassium) pour former des dérivés de quinone imine, ce qui peut entraîner des changements de couleur.
Réactions de condensation:
- Réagit avec les aldéhydes ou les cétones pour former des bases de Schiff, ou avec les chlorures d'acides pour produire des amides.

Applications
Industrie chimique

Catalyseur de polymérisation:
- Utilisé comme accélérateur dans les systèmes de durcissement des résines de polyester insaturées (par exemple, en combinaison avec des peroxydes organiques comme le MEKP pour le durcissement à température ambiante des composites en fibre de verre).
Intermédiaire de synthèse organique:
- Synthétise des colorants (par exemple, des colorants azoïques, des colorants basiques), des produits pharmaceutiques (par exemple, des antihistaminiques) et des produits chimiques agricoles (par exemple, des herbicides).
Solvant et additif:
- Il sert de solvant pour les résines, les revêtements ou les encres ; il agit comme inhibiteur de corrosion dans le traitement du pétrole.

Laboratoire et recherche

Réactif:
- Utilisé dans les réactions de synthèse organique (par exemple, comme base ou nucléophile) et en chimie analytique pour les dosages colorimétriques.

Sécurité et stockage
Risques pour la santé

Toxicité:
- cancérogénicitéPeut-être cancérogène (Groupe 3 du CIRC : non classable quant à sa cancérogénicité chez l’homme, mais les études animales montrent des preuves limitées).
- Voies d'exposition:
  - Contact cutanéTrès toxique ; absorbé par la peau, il provoque une méthémoglobinémie (diminution de la capacité du sang à transporter l'oxygène), entraînant une cyanose, des maux de tête et des vertiges.
  - InhalationLes vapeurs irritent les voies respiratoires et peuvent provoquer des effets systémiques similaires à ceux observés lors d'une exposition cutanée.
  - IngestionProvoque des nausées, des vomissements et des lésions hépatiques et rénales.
Irritation:
- Irrite les yeux et la peau ; un contact prolongé peut provoquer une dermatite.

Impact environnemental et stockage

Impact environnemental:
- Toxique pour les organismes aquatiques ; peut s’accumuler dans les milieux naturels et persister dans l’environnement. Éviter tout rejet dans l’eau, le sol ou l’air.
Conditions de stockage:
- À conserver dans un endroit frais, sombre et ventilé, dans des récipients hermétiques pour éviter l'oxydation et les fuites de vapeur.
- Tenir à l'écart des sources d'inflammation (point d'éclair : 85 °C, liquide inflammable) et des substances incompatibles (oxydants, acides, halogènes).
- Utilisez des équipements de stockage antidéflagrants ; les conteneurs doivent être en acier inoxydable ou en verre.

Gestion des urgences

Fuite:
- Évacuez la zone ; portez un équipement de protection (masque respiratoire, combinaison résistante aux produits chimiques) pour contenir les déversements avec du sable ou des absorbants. Transférez le produit dans des conteneurs hermétiques en vue de son élimination.
Lutte contre les incendies:
- Utilisez des extincteurs à poudre sèche, à dioxyde de carbone ou à mousse ; l'eau peut être inefficace mais peut refroidir les conteneurs.

PREMIERS SECOURS:

Peau/YeuxRincer abondamment à l'eau pendant 15 minutes ; retirer les vêtements contaminés.
Inhalation: Sortez prendre l'air ; administrez de l'oxygène si la respiration est difficile.

IngestionNe pas faire vomir ; boire de l'eau et consulter immédiatement un médecin.