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p-Phénylènediamine CAS 106-50-3
La p-phénylènediamine (ou Ursi D) est l'une des diamines aromatiques les plus simples. À l'état pur, elle se présente sous forme de cristaux blancs à lavande qui virent au violet ou au brun foncé au contact de l'air.
Couleur. Légèrement soluble dans l'eau froide, soluble dans l'éthanol, l'éther, le chloroforme et le benzène.
Il peut servir à la préparation de colorants azoïques, de polymères de haut poids moléculaire, ainsi qu'à la production de teintures pour fourrure, d'antioxydants pour caoutchouc et de révélateurs photographiques. Il est principalement utilisé pour la synthèse d'aramides, de colorants azoïques, de colorants soufrés et de colorants acides. Il peut également être utilisé comme colorant noir pour fourrure (Mao Pi Black DB, Mao Pi Brown N2) et comme antioxydant pour caoutchouc (DNP, DOP et MB). Il sert aussi de matière première pour les teintures capillaires cosmétiques de la série Ursi D, d'inhibiteur de polymérisation de l'essence et de révélateur. En tant que colorant chimique, la p-phénylènediamine est actuellement autorisée dans la production de teintures capillaires, mais son dosage est strictement limité.
On l'obtient par réduction de la p-nitroaniline avec de la poudre de fer en milieu acide. Introduire la poudre de fer dans l'acide chlorhydrique, chauffer à 90 °C et ajouter la p-nitroaniline sous agitation. Après l'addition complète, poursuivre la réaction à 95-100 °C pendant 30 minutes, puis ajouter goutte à goutte de l'acide chlorhydrique concentré pour achever la réduction. Après refroidissement, neutraliser avec une solution saturée de carbonate de sodium jusqu'à un pH de 7-8, porter à ébullition et filtrer à chaud. Laver le gâteau de filtration à l'eau chaude. Combiner le filtrat et le liquide de lavage, concentrer sous pression réduite, puis cristalliser par refroidissement ou distiller sous pression réduite pour obtenir la p-phénylènediamine avec un rendement de 95 %.
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1,2-Dichloroéthane CAS 107-06-2
Le 1,2-dichloroéthane est un liquide huileux incolore et transparent, à l'odeur chloroformique et au goût sucré. Il est environ 120 fois soluble dans l'eau et miscible à l'éthanol, au chloroforme et à l'éther. Il dissout les huiles, les graisses et la paraffine.
Principalement utilisé dans la fabrication du chlorure de vinyle, de l'acide oxalique et de l'éthylènediamine, il peut également être utilisé comme solvant, fumigant pour les céréales, détergent, agent d'extraction, agent dégraissant pour les métaux, etc.
méthode de production :
1. Procédé de synthèse directe de l'éthylène et du chlore : chlorer l'éthylène et le chlore dans le 1,2-dichloroéthane pour produire du dichloroéthane brut et une faible quantité de polychlorures. Ajouter une base et évaporer instantanément pour éliminer les substances acides et les substances à point d'ébullition élevé. Laver à l'eau jusqu'à neutralité, déshydrater par azéotropie et distiller pour obtenir le produit fini. 2. Procédé d'oxychloration de l'éthylène : chlorer directement l'éthylène avec du chlore pour former du dichloroéthane. Le chlorure d'hydrogène récupéré lors du craquage du dichloroéthane pour produire du chlorure de vinyle, l'air (gaz contenant de l'oxygène) et l'éthylène préchauffé à 150-200 °C sont introduits à travers un catalyseur de chlorure de cuivre déposé sur alumine sous une pression de 0,0683-0,1033 MPa. La réaction se déroule à une température de 200-250 °C, puis le produit brut est refroidi (avec condensation de la majeure partie du trichloroacétaldéhyde et d'une partie de l'eau), mis sous pression et raffiné pour obtenir le dichloroéthane. 3. Procédé de chloration directe de l'éthylène issu de gaz de craquage du pétrole ou de fours à coke. Par ailleurs, le 1,2-dichloroéthane est également un sous-produit de la production de chloroéthanol et d'oxyde d'éthylène.
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Chlorure de sodium CAS 7647-14-5
Le chlorure de sodium est le principal composant du sel de table et du sel gemme. C'est un composé ionique, un cristal cubique incolore et transparent. L'oxyde de sodium est présent en grande quantité dans l'eau de mer et les lacs salés naturels. Il sert à produire du chlore, de l'hydrogène, de l'acide chlorhydrique, de l'hydroxyde de sodium, du chlorate, de l'hypochlorite, de la poudre de blanchiment et du sodium métallique. C'est une matière première chimique importante ; il est utilisé comme assaisonnement et marinade pour le poisson, la viande et les légumes, ainsi que pour le salage du savon et le tannage du cuir, etc. Le chlorure de sodium hautement raffiné permet de fabriquer des solutions salines physiologiques pour les traitements cliniques et les expériences physiologiques, notamment pour mesurer les pertes de sodium, d'eau et de sang. Le chlorure de sodium peut être produit par concentration d'eau de mer cristalline, d'eau de lac salé naturel ou d'eau de puits salés.
Le chlorure de sodium est une matière première chimique importante pour la préparation du chlore gazeux, du sodium métallique, de la soude caustique, du carbonate de sodium et d'autres substances, et est largement utilisé dans les colorants, la céramique, la métallurgie, le cuir, le savon, la réfrigération, etc. En chimie analytique, le chlorure de sodium est un réactif pour la détermination du fluor et des silicates, et un réactif de référence pour l'étalonnage du nitrate d'argent.
Le chlorure de sodium est un élément essentiel au maintien du volume du liquide extracellulaire. Il exerce également un effet régulateur sur l'équilibre acido-basique des fluides corporels. Il joue un rôle important dans la gestion du stress neuromusculaire. Principalement utilisé pour prévenir et traiter le syndrome d'hyponatrémie, la déshydratation par carence en sodium (brûlures, diarrhée, choc, etc.), les coups de chaleur, etc., il est également utilisé en usage externe pour les lavages oculaires, nasaux, les plaies, etc. L'injection intraveineuse d'une solution hypertonique de chlorure de sodium à 10 % favorise le péristaltisme gastro-intestinal et améliore la digestion.
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Morpholine CAS 110-91-8
La morpholine, également connue sous le nom de 1,4-oxazacyclohexane et d'oxyde de diéthylèneimine, est un liquide huileux alcalin incolore, à l'odeur d'ammoniaque et hygroscopique. Elle s'évapore avec la vapeur d'eau et est miscible à l'eau. Elle est soluble dans l'acétone, le benzène, l'éther, le pentane, le méthanol, l'éthanol, le tétrachlorure de carbone, le propylène glycol et d'autres solvants organiques.
La morpholine contient des groupements amine secondaire et présente toutes les caractéristiques de réactivité typiques de ces groupements. Elle réagit avec les acides inorganiques pour former des sels, avec les acides organiques pour former des sels ou des amides, et peut participer à des réactions d'alkylation. Elle peut également réagir avec l'oxyde d'éthylène, les cétones ou participer à des réactions de Willgerodt.
Grâce à ses propriétés chimiques uniques, la morpholine est devenue un produit pétrochimique de grande valeur, aux applications commerciales importantes. Elle sert à la préparation d'accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, d'inhibiteurs de rouille, d'agents anticorrosion et de produits de nettoyage tels que le NOBS, le DTOS et le MDS, ainsi que d'agents détartrants, d'analgésiques, d'anesthésiques locaux, de sédatifs, de stimulants respiratoires et vasculaires, de tensioactifs, d'agents de blanchiment optique, de conservateurs pour fruits, d'auxiliaires pour l'impression et la teinture des textiles, etc. Elle est également utilisée dans les secteurs du caoutchouc, de la médecine, des pesticides, des colorants, des revêtements, etc. Ses applications industrielles sont très variées. En médecine, elle entre dans la composition de nombreux médicaments importants tels que la morpholino, la virospirine, l'ibuprofène, des aphrodisiaques, le naproxène, le diclofénac et le phénylacétate de sodium.
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2-Éthylhexylamine CAS : 104-75-6
2-Éthylhexylamine CAS : 104-75-6
Il s'agit d'un liquide incolore et transparent, légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol et l'acétone. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants puissants. Il est utilisé comme intermédiaire pour les pesticides, les colorants, les pigments, les tensioactifs et les insecticides. Il peut également servir à la production de stabilisants, de conservateurs, d'émulsifiants, etc. Sa préparation consiste en la réaction du 2-éthylhexanol avec de l'ammoniaque. Dans une même installation de réaction discontinue, il est possible de produire successivement la 2-éthylhexylamine, la di(2-éthylhexyl)amine et la tris(2-éthylhexyl)amine. -
p-Toluènesulfonamide CAS 70-55-3
Le p-toluènesulfonamide, également connu sous le nom de 4-toluènesulfonamide, p-sulfonamide, toluène-4-sulfonamide, toluènesulfonamide, p-sulfamoyltoluène, est un cristal blanc en flocons ou en feuilles utilisé dans la synthèse de la chloramine-T et du chloramphénicol, des colorants fluorescents, des plastifiants de fabrication, des résines synthétiques, des revêtements, des désinfectants et des agents de blanchiment pour le traitement du bois, etc.
Le p-toluènesulfonamide est un excellent plastifiant solide pour les plastiques thermodurcissables, convenant notamment aux résines phénoliques, mélamines, urée-formaldéhyde et polyamides. Un faible ajout permet d'améliorer la mise en œuvre, d'homogénéiser le durcissement et de conférer au produit un bon brillant. Contrairement aux plastifiants liquides, le p-toluènesulfonamide n'a pas d'effet adoucissant, est incompatible avec le polychlorure de vinyle (PVC) et les copolymères de PVC, et partiellement compatible avec l'acétate de cellulose, le butyrate d'acétate de cellulose et le nitrate de cellulose.
Le procédé de production consiste à introduire une partie de l'ammoniaque dans le réacteur, puis à ajouter du chlorure de p-toluènesulfonyle sous agitation. La température monte naturellement au-dessus de 50 °C. Après refroidissement, on ajoute le reste de l'ammoniaque. La réaction se poursuit à 85-90 °C pendant 30 minutes. Elle est terminée lorsque le pH atteint 8 à 9. Après refroidissement à 20 °C, le mélange est filtré et le gâteau de filtration est lavé à l'eau pour obtenir le produit brut. Ce dernier est ensuite décoloré sur charbon actif, dissous en milieu alcalin, séparé par acidification, filtré et séché pour obtenir le produit final.
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Chlorure de tosyle CAS 98-59-9
Chlorure de tosyle CAS 98-59-9
Le chlorure de tosyle (TsCl), produit de chimie fine, est largement utilisé dans les industries des colorants, pharmaceutiques et phytosanitaires. Dans l'industrie des colorants, il sert principalement à la fabrication d'intermédiaires pour les colorants dispersés, les colorants irisés et les colorants acides ; dans l'industrie pharmaceutique, il est principalement utilisé pour la production de sulfamides, de mésulfonates, etc. ; dans l'industrie phytosanitaire, il est principalement utilisé pour la production de mésotrione, de sulfotrione, de métalaxyle, etc. Avec le développement continu des industries des colorants, pharmaceutiques et phytosanitaires, la demande internationale pour ce produit ne cesse de croître.
Il existe deux principaux procédés traditionnels de production de chlorure de toluènesulfonyle (TsCl) : 1. La chloration acide directe du toluène et d'un excès d'acide chlorosulfonique à basse température. Ce procédé produit du chlorure d'ortho-toluènesulfonyle en grande quantité, le chlorure de para-toluènesulfonyle étant un sous-produit. La séparation de ces deux composés est complexe et énergivore. 2. La chloration directe du toluène et de l'acide chlorosulfonique avec un excès d'acide chlorosulfonique en présence de certains sels et à une température donnée. Bien que ce procédé permette d'obtenir un rendement plus élevé en chlorure de toluènesulfonyle, sa purification est simple et peu énergivore. Cependant, la température de réaction relativement élevée entraîne une forte concentration de sulfones dans l'huile sulfonée séparée, ce qui réduit sa valeur valorisable. Le rendement total réel n'est que d'environ 70 % selon Chemicalbook. De plus, les deux procédés consomment beaucoup d'acide chlorosulfonique et l'acide sulfurique résiduel produit est trop dilué, ce qui le rend peu adapté à une utilisation et un traitement industriels. Des améliorations de ces procédés sont également à l'étude. Tout d'abord, le chlorure de p-toluènesulfonyle présent dans le milieu réactionnel cristallise entièrement dans certaines conditions, et les particules cristallines augmentent de taille. Le chlorure de p-toluènesulfonyle est ensuite éliminé du mélange par filtration directe, sans hydrolyse. Cependant, le choix des équipements industriels nécessaires à cette opération se heurte actuellement à certaines difficultés, et l'investissement est conséquent. Procédé amélioré : des catalyseurs appropriés et d'autres conditions opératoires optimales ont été sélectionnés.
Le chlorure de tosyle (TsCl) est un cristal blanc floconneux dont le point de fusion est de 69 à 71 °C. C'est un intermédiaire important en synthèse organique et il est principalement utilisé dans la synthèse du chloramphénicol, du chloramphénicol-T, du thiamphenicol et d'autres médicaments.
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Chlorure de benzyle CAS : 100-44-7
Chlorure de benzyle CAS : 100-44-7
Le chlorure de benzyle, également appelé chlorure de toluène, est un liquide incolore à l'odeur piquante et intense. Miscible avec les solvants organiques tels que le chloroforme, l'éthanol et l'éther, il est insoluble dans l'eau mais s'évapore au contact de la vapeur d'eau. Ses vapeurs sont irritantes pour les muqueuses oculaires et constituent un puissant gaz lacrymogène. Par ailleurs, le chlorure de benzyle est un intermédiaire en synthèse organique et est largement utilisé dans la synthèse de colorants, de pesticides, de parfums de synthèse, de détergents, de plastifiants et de médicaments.
Applications
Le chlorure de benzyle possède de nombreuses applications industrielles. Il est principalement utilisé dans les domaines des pesticides, des médicaments, des épices, des auxiliaires de teinture et des auxiliaires de synthèse. Il sert à la synthèse et à la production de benzaldéhyde, de phtalate de butyle et de benzyle, d'aniline, de phoxime et de chlorure de benzyle. On le retrouve également dans la pénicilline, l'alcool benzylique, le phénylacétonitrile, l'acide phénylacétique et d'autres produits. Le chlorure de benzyle appartient à la famille des halogénures de benzyle, composés irritants. Dans le domaine des pesticides, il permet non seulement la synthèse directe des fongicides organophosphorés Daifengjing et Isidifangjing, mais constitue également une matière première importante pour de nombreux intermédiaires, tels que le phénylacétonitrile, le chlorure de benzyle et le m-phénoxybenzaldéhyde. Par ailleurs, le chlorure de benzyle est largement utilisé dans les secteurs pharmaceutique, des épices, des auxiliaires de teinture, des résines synthétiques, etc. Il s'agit d'un intermédiaire essentiel dans la production chimique et pharmaceutique. Les effluents liquides ou les déchets produits par les entreprises au cours du processus de production contiennent inévitablement une grande quantité d'intermédiaires de chlorure de benzyle.
Propriétés chimiques :
Liquide incolore et transparent à l'odeur forte et piquante. Provoque des larmoiements. Soluble dans les solvants organiques tels que l'éther, l'alcool, le chloroforme, etc., insoluble dans l'eau, mais s'évapore au contact de la vapeur d'eau.
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N-isopropylhydroxylamine CAS : 5080-22-8
La N-isopropylhydroxylamine est un liquide incolore à forte odeur d'ammoniaque.
- Il est soluble dans l'eau et dans la plupart des solvants organiques, mais insoluble dans les solvants non polaires.
- C'est un nucléophile qui réagit par addition à des composés tels que les esters, les aldéhydes et les cétones.
utiliser:
- La N-isopropylhydroxylamine est principalement utilisée dans les réactions de synthèse organique, notamment comme réactif d'amination.
- Il peut être utilisé pour synthétiser des produits d'amination d'aldéhydes, de cétones et d'esters, et participer à certaines réactions de cyclisation.
- Il peut également être utilisé comme réactif réducteur pour effectuer des réactions de réduction en synthèse organique.
Méthode de préparation :
- La méthode de préparation courante de la N-isopropylhydroxylamine consiste à effectuer une réaction d'amidation sur l'alcool isopropylique pour obtenir du N-isopropylisopropylamide, puis à utiliser du gaz ammoniac pour générer de la N-isopropylhydroxylamine.
Informations de sécurité :
- La N-isopropylhydroxylamine est une substance corrosive qui peut provoquer des irritations et des brûlures au contact de la peau et des yeux.
- Portez des gants de protection, des lunettes de protection et tout autre équipement de protection individuelle lors de l'utilisation.
- Utiliser dans un endroit bien ventilé et éviter d'inhaler ses vapeurs.
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2,6-Diméthylaniline CAS 87-62-7
La 2,6-diméthylaniline est un liquide légèrement jaune d'une densité relative de 0,973. Elle est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther et soluble dans l'acide chlorhydrique.
Les voies de synthèse de la 2,6-diméthylaniline comprennent principalement l'aminolyse du 2,6-diméthylphénol, l'alkylation de l'o-méthylaniline, la méthylation de l'aniline, la nitration par disulfonation du m-xylène et la réduction par nitration du toluène, etc.
Ce produit est un intermédiaire important dans la production de pesticides et de médicaments, et peut également servir de matière première pour des produits chimiques tels que les colorants. Il est inflammable à la flamme nue ; il réagit avec les oxydants ; il décompose les fumées toxiques d'oxydes d'azote sous l'effet de la chaleur.
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2,4-Diméthylaniline CAS 95-68-1
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2,4-Diméthylaniline CAS 95-68-1
Il s'agit d'un liquide huileux incolore. Sa couleur s'intensifie à la lumière et à l'air. Il est légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l'éthanol, l'éther, le benzène et les solutions acides.
La 2,4-diméthylaniline est obtenue par nitration du m-xylène en 2,4-diméthylnitrobenzène et 2,6-diméthylnitrobenzène. Après distillation, on obtient le 2,4-diméthylnitrobenzène. Le produit est obtenu par hydrogénation catalytique du benzène. Il est utilisé comme intermédiaire pour les pesticides, les produits pharmaceutiques et les colorants. Inflammable à la flamme nue, il réagit avec les oxydants et dégage des fumées toxiques d'oxydes d'azote à haute température. Lors du stockage et du transport, l'entrepôt doit être ventilé et sec à basse température. Il convient de le stocker séparément des acides, des oxydants et des additifs alimentaires.
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1-(Diméthylamino)tétradécane CAS 112-75-4
1-(Diméthylamino)tétradécane CAS 112-75-4
Ce liquide transparent est insoluble dans l'eau et moins dense que celle-ci. Il flotte donc à sa surface. Le contact peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses. Il peut être toxique par ingestion, inhalation ou absorption cutanée.
Utilisé dans la fabrication d'autres produits chimiques. Et principalement utilisé dans les conservateurs, les additifs pour carburants, les bactéricides, les extracteurs de métaux rares, les dispersants de pigments, les agents de flottation des minéraux, les matières premières cosmétiques, etc.
Conditions de stockage : Conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière, dans un récipient ou une bouteille hermétiquement fermé(e). Tenir à l’écart des matières incompatibles, des sources d’inflammation et des personnes non formées. Sécuriser et étiqueter la zone de stockage. Protéger les récipients/bouteilles des chocs.
