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2-éthylhexylamine CAS : 104-75-6
2-éthylhexylamine CAS : 104-75-6
C'est un liquide incolore et transparent, légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol et l'acétone. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts. Il est utilisé comme intermédiaire pour les pesticides, les colorants, les pigments, les tensioactifs et les insecticides. Il peut également être utilisé pour produire des stabilisants, des conservateurs, des émulsifiants, etc. Le procédé de préparation est obtenu en faisant réagir du 2-éthylhexanol avec de l'ammoniac. Dans le même ensemble d'équipements de bouilloire par lots, la 2-éthylhexylamine, la di(2-éthylhexyl)amine et la tris(2-éthylhexyl)amine peuvent être produites en rotation. -
p-Toluènesulfonamide CAS 70-55-3
Le p-toluènesulfonamide, également connu sous le nom de 4-toluènesulfonamide, p-sulfonamide, toluène-4-sulfonamide, toluènesulfonamide, p-sulfamoyltoluène, est un cristal de Chemicalbook en flocons ou en feuilles blancs, utilisé pour synthétiser la chloramine-T et le chloramphénicol, des colorants fluorescents, la fabrication de plastifiants. , résines synthétiques, revêtements, désinfectants et azurants pour la transformation du bois, etc.
Le p-toluènesulfonamide est un excellent plastifiant solide pour les plastiques thermodurcissables, adapté à la résine phénolique, à la résine mélamine, à la résine urée-formaldéhyde, au polyamide et à d'autres résines. Une petite quantité de mélange peut améliorer la transformabilité, rendre le durcissement uniforme et donner au produit un bon brillant. Le p-toluènesulfonamide n'a pas l'effet adoucissant des plastifiants liquides, est incompatible avec les copolymères de polychlorure de vinyle et de chlorure de vinyle et est partiellement compatible avec l'acétate de cellulose, l'acétate-butyrate de cellulose et le nitrate de cellulose.
Le procédé de production ajoute d'abord une partie de l'eau HN3 dans le pot de réaction, ajoute du chlorure de p-toluènesulfonyle tout en agitant, et la température s'élève naturellement au-dessus de 50°C. Une fois la température baissée, l’eau ammoniacale restante est ajoutée. Réagissez à 85~9Chemicalbook0℃ pendant 0,5h. La réaction se termine lorsque la valeur du pH atteint 8 à 9. Refroidir à 20°C, filtrer et laver le gâteau de filtration avec de l'eau pour obtenir le produit brut. Le produit est ensuite décoloré par du charbon actif, dissous dans un alcali, séparé par un acide, filtré et séché pour obtenir le produit.
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Chlorure de tosyle CAS 98-59-9
Chlorure de tosyle CAS 98-59-9
Le chlorure de tosyle (TsCl), en tant que produit chimique fin, est largement utilisé dans les industries des colorants, pharmaceutiques et des pesticides. Dans l'industrie des colorants, il est principalement utilisé pour fabriquer des intermédiaires pour les colorants dispersés, les colorants glacés et les colorants acides ; dans l'industrie pharmaceutique, Chemicalbook est principalement utilisé pour produire des sulfamides, du mésulfonate, etc. dans l'industrie des pesticides, il est principalement utilisé dans la production de mésotrione, de sulfotrione, de métalaxyl fin, etc. Avec le développement continu des industries des colorants, pharmaceutiques et des pesticides, la demande internationale pour ce produit augmente de jour en jour.
Il existe deux principaux procédés traditionnels pour le TsCl : 1. Il est produit par chloration acide directe du toluène et d'un excès d'acide chlorosulfonique à basse température. Cette méthode produit du chlorure d'o-toluènesulfonyle à haute teneur, et le chlorure de p-toluènesulfonyle est son sous-produit, et les deux sont difficiles à séparer et consomment beaucoup d'énergie ; 2. Le toluène et l'acide chlorosulfonique sont directement chlorés avec un excès d'acide chlorosulfonique en présence de certains sels et à une certaine température. Bien que cette méthode ait un rapport de produit plus élevé en chlorure de toluènesulfonyle, le taux de purification. La méthode est simple et consomme peu d'énergie. Cependant, en raison de la température de réaction relativement élevée, l'huile sulfonée séparée contient beaucoup de sulfones et a une faible valeur d'utilisation. Le rendement total réel n’est que d’environ 70 % dans Chemicalbook. De plus, les deux méthodes consomment beaucoup d'acide chlorosulfonique comme matière première et les déchets d'acide sulfurique produits sont trop dilués, ce qui n'est pas propice à une utilisation et à un traitement industriels. Il existe également des rapports pour améliorer la méthode. Premièrement, le chlorure de p-toluènesulfonyle dans le mélange réactionnel est entièrement cristallisé dans certaines conditions et les particules cristallines sont agrandies. La méthode de filtration directe sans hydrolyse est utilisée pour éliminer le chlorure de p-toluènesulfonyle du mélange. Cependant, il existe actuellement certaines difficultés dans le choix des équipements industriels et les investissements sont importants. Processus amélioré : des catalyseurs appropriés et d’autres conditions de processus optimales ont été sélectionnés.
Le chlorure de tosyle (TsCl) est un cristal feuilleté blanc avec un point de fusion de 69 à 71°C. C'est un intermédiaire important de médicament de synthèse organique et est principalement utilisé dans la synthèse du chloramphénicol, du chloramphénicol-T, du thiamphénicol et d'autres médicaments. .
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Chlorure de benzyle CAS : 100-44-7
Chlorure de benzyle CAS : 100-44-7
Le chlorure de benzyle, également connu sous le nom de chlorure de benzyle et de chlorure de toluène, est un liquide incolore avec une forte odeur âcre. Il est miscible avec les solvants organiques tels que le chloroforme, l'éthanol et l'éther. Il est insoluble dans l'eau mais peut s'évaporer avec la vapeur d'eau. Sa vapeur provoque une certaine irritation de la muqueuse des yeux et constitue un puissant gaz lacrymogène. Dans le même temps, le chlorure de benzyle est également un intermédiaire dans la synthèse organique et est largement utilisé dans la synthèse de colorants, de pesticides, de parfums synthétiques, de détergents, de plastifiants et de médicaments.
Applications
Le chlorure de benzyle a un large éventail d'utilisations dans l'industrie. Il est principalement utilisé dans les domaines des pesticides, des médicaments, des épices, des auxiliaires de teinture et des auxiliaires de synthèse. Il est utilisé pour développer et produire du benzaldéhyde, du phtalate de butyle et de benzyle, de l'aniline, du phoxime et du chlorure de benzyle. Pénicilline, alcool benzylique, phénylacétonitrile, acide phénylacétique et autres produits. Le chlorure de benzyle appartient à la classe des halogénures de benzyle des composés irritants. En termes de pesticides, il peut non seulement synthétiser directement les fongicides organophosphorés Daifengjing et Isidifangjing Chemicalbook, mais peut également être utilisé comme matière première importante pour de nombreux autres intermédiaires, tels que la synthèse du phénylacétonitrile, du chlorure de benzoyle, du m-phénoxybenzaldéhyde, etc. De plus, le chlorure de benzyle est largement utilisé en médecine, dans les épices, dans les auxiliaires de teinture, dans les résines synthétiques, etc. C'est un intermédiaire important dans la production chimique et pharmaceutique. Ensuite, les déchets liquides ou les déchets produits par les entreprises au cours du processus de production contiennent inévitablement une grande quantité d'intermédiaires de chlorure de benzyle.
Propriétés chimiques :
Liquide incolore et transparent avec une forte odeur âcre. Déchirante. Soluble dans les solvants organiques tels que l'éther, l'alcool, le chloroforme, etc., insoluble dans l'eau, mais peut s'évaporer avec la vapeur d'eau.
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N-Isopropylhydroxylamine CAS : 5080-22-8
La N-isopropylhydroxylamine est un liquide incolore avec une forte odeur d'ammoniaque.
- Il est soluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques, mais insoluble dans les solvants non polaires.
- C'est un nucléophile qui a des réactions d'addition à des composés tels que les esters, les aldéhydes et les cétones.
utiliser:
- La N-Isopropylhydroxylamine est principalement utilisée dans les réactions de synthèse organique, notamment comme réactif d'amination.
- Il peut être utilisé pour synthétiser des produits d'amination d'aldéhydes, de cétones et d'esters, et participer à certaines réactions de cyclisation.
- Il peut également être utilisé comme réactif réducteur pour réaliser des réactions de réduction en synthèse organique.
Méthode de préparation :
- La méthode de préparation courante de la N-isopropylhydroxylamine consiste à effectuer une réaction d'amidation sur l'alcool isopropylique pour obtenir du N-isopropylisopropylamide, puis à utiliser de l'ammoniac gazeux pour agir dessus afin de générer de la N-isopropylhydroxylamine.
Informations de sécurité :
- La N-Isopropylhydroxylamine est une substance corrosive pouvant provoquer des irritations et des brûlures au contact de la peau et des yeux.
- Portez des gants de protection, des lunettes et d'autres équipements de protection individuelle lors de l'utilisation.
- Utiliser dans un endroit bien ventilé et éviter d'inhaler ses vapeurs.
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2,6-Diméthylaniline CAS 87-62-7
La 2,6-Diméthylaniline est un liquide légèrement jaune avec une densité relative de 0,973. Il est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther et soluble dans l'acide chlorhydrique.
Les voies de synthèse de la 2,6-diméthylaniline comprennent principalement la méthode d'aminolyse du 2,6-diméthylphénol, la méthode d'alkylation de l'o-méthylaniline, la méthode de méthylation de l'aniline, la méthode de nitration par disulfonation du m-xylène et la méthode de disulfonation du m-xylène. Méthode de réduction de la nitration du toluène, etc.
Ce produit est un intermédiaire important pour la production de pesticides et de médicaments, et peut également être utilisé comme matière première pour des produits chimiques tels que des colorants. Combustible à flamme nue ; réagit avec les oxydants; décompose la fumée toxique d'oxyde d'azote à haute température.
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2,4-Diméthyl aniline CAS 95-68-1
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2,4-Diméthyl aniline CAS 95-68-1
C'est un liquide huileux incolore. La couleur s'approfondit à la lumière et à l'air. Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans les solutions d'éthanol, d'éther, de benzène et d'acide.
La 2,4-diméthylaniline est obtenue par nitration du m-xylène pour obtenir le 2,4-diméthylnitrobenzène et le 2,6-diméthylnitrobenzène. Après distillation, on obtient le 2,4-diméthylnitrobenzène. Le produit est obtenu par hydrogénation-réduction catalytique du benzène. Utilisé comme intermédiaire pour les pesticides, les produits pharmaceutiques et les colorants. Combustible dans les flammes nues ; fonctionne avec des oxydants; décompose la fumée toxique d'oxyde d'azote à haute température. Pendant le stockage et le transport, l'entrepôt doit être ventilé et sec à basse température ; stockez-le séparément des acides, des oxydants et des additifs alimentaires.
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1-(Diméthylamino)tétradécane CAS 112-75-4
1-(Diméthylamino)tétradécane CAS 112-75-4
L'apparence est un liquide transparent. insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau. Il flotte donc sur l'eau. Le contact peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses. Peut être toxique par ingestion, inhalation ou absorption cutanée.
Utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques. Et principalement utilisé dans les conservateurs, les additifs pour carburants, les bactéricides, les extractants de métaux rares, les dispersants de pigments, les agents de flottation minéraux, les matières premières cosmétiques, etc.
Conditions de stockage : Conserver dans un endroit frais, sec et sombre dans un récipient ou un cylindre hermétiquement fermé. Tenir à l'écart des matériaux incompatibles, des sources d'inflammation et des personnes non formées. Zone sécurisée et étiquetée. Protéger les conteneurs/cylindres des dommages physiques.
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Triéthylamine CAS : 121-44-8
La triéthylamine (formule moléculaire : C6H15N), également connue sous le nom de N,N-diéthyléthylamine, est l'amine tertiaire homo-trisubstituée la plus simple et possède les propriétés typiques des amines tertiaires, notamment la formation de sel, l'oxydation et la triéthyle Chemicalbook amine. Test (Hisbergréaction) pas de réponse. Il se présente comme un liquide transparent incolore à jaune clair avec une forte odeur d'ammoniaque et fume légèrement dans l'air. Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol et l'éther. La solution aqueuse est alcaline. Toxique et très irritant.
Il peut être obtenu en faisant réagir de l'éthanol et de l'ammoniac en présence d'hydrogène dans un réacteur équipé d'un catalyseur cuivre-nickel-argile dans des conditions de chauffage (190 ± 2 °C et 165 ± 2 °C). La réaction produira également de la monoéthylamine et de la diéthylamine. Après condensation, le produit est pulvérisé avec de l'éthanol et absorbé pour obtenir de la triéthylamine brute. Finalement, après séparation, déshydratation et fractionnement, on obtient de la triéthylamine pure.
La triéthylamine peut être utilisée comme solvant et matière première dans l'industrie de la synthèse organique, et est également utilisée dans la fabrication de médicaments, de pesticides, d'inhibiteurs de polymérisation, de carburants à haute énergie, de caoutchouts, etc.
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Chloroacétone CAS : 78-95-5
Chloroacétone CAS : 78-95-5
Son apparence est un liquide incolore avec une odeur âcre. Soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther et le chloroforme. Utilisé en synthèse organique pour préparer des médicaments, des pesticides, des épices et des colorants, etc.
Il existe de nombreuses méthodes de synthèse de la chloroacétone. La méthode de chloration à l'acétone est actuellement une méthode majeure utilisée dans la production nationale. La chloroacétone est obtenue par chloration de l'acétone en présence de carbonate de calcium, un agent liant les acides. Ajoutez de l'acétone et du carbonate de calcium dans le réacteur selon un certain rapport d'alimentation, remuez pour former une suspension et chauffez au reflux. Après avoir arrêté le chauffage, faire passer du chlore gazeux pendant environ 3 à 4 heures et ajouter de l'eau pour dissoudre le chlorure de calcium généré. La couche d'huile est collectée, puis lavée, déshydratée et distillée pour obtenir le produit chloroacétone.
Caractéristiques de stockage et de transport de la chloroacétone
L'entrepôt est ventilé et séché à basse température ; il est protégé contre les flammes nues et les températures élevées, et est stocké et transporté séparément des matières premières alimentaires et des oxydants.
Conditions de stockage : 2-8°C -
Propylène glycol CAS : 57-55-6
Le nom scientifique du propylène glycol est « 1,2-propanediol ». Le racémate est un liquide visqueux hygroscopique au goût légèrement épicé. Il est miscible à l'eau, à l'acétone, à l'acétate d'éthyle et au chloroforme, et soluble dans l'éther. Soluble dans de nombreuses huiles essentielles, mais non miscible avec l'éther de pétrole, la paraffine et les graisses. Il est relativement stable à la chaleur et à la lumière, et est plus stable à basses températures. Le propylène glycol peut être oxydé en propionaldéhyde, acide lactique, acide pyruvique et acide acétique à haute température.
Le propylène glycol est un diol et possède les propriétés des alcools généraux. Réagit avec les acides organiques et les acides inorganiques pour produire des monoesters ou des diesters. Réagit avec l'oxyde de propylène pour générer de l'éther. Réagit avec l'halogénure d'hydrogène pour générer des halohydrines. Réagit avec l'acétaldéhyde pour former du méthyldioxolane.
En tant qu'agent bactériostatique, le propylène glycol est similaire à l'éthanol et son efficacité pour inhiber les moisissures est similaire à celle de la glycérine et légèrement inférieure à celle de l'éthanol. Le propylène glycol est couramment utilisé comme plastifiant dans les matériaux de pelliculage aqueux. Un mélange à parts égales avec de l’eau peut retarder l’hydrolyse de certains médicaments et augmenter la stabilité des préparations.
Liquide incolore, visqueux et stable absorbant l'eau, presque insipide et inodore. Miscible avec l'eau, l'éthanol et divers solvants organiques. Utilisé comme matière première pour les résines, les plastifiants, les tensioactifs, les émulsifiants et les désémulsifiants, ainsi que les antigels et les caloporteurs
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Acide benzoïque CAS : 65-85-0
L'acide benzoïque, également connu sous le nom d'acide benzoïque, a une formule moléculaire C6H5COOH. C'est l'acide aromatique le plus simple dans lequel le groupe carboxyle est directement connecté à l'atome de carbone du cycle benzénique. C'est un composé formé en remplaçant un hydrogène sur le cycle benzénique par un groupe carboxyle (-COOH). Ce sont des cristaux feuilletés incolores et inodores. Le point de fusion est de 122,13 ℃, le point d'ébullition est de 249 ℃ et la densité relative est de 1,2659 (15/4 ℃). Il se sublime rapidement à 100°C, et sa vapeur est très irritante et peut facilement provoquer la toux après inhalation. Légèrement soluble dans l'eau, facilement soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther, le chloroforme, le benzène, le toluène, le disulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone et l'économie de carburant Chemicalbook de pin. Il existe largement dans la nature sous forme d’acide libre, d’ester ou de ses dérivés. Par exemple, il existe sous forme d’acide libre et d’ester benzylique dans la gomme de benjoin ; il existe sous forme libre dans les feuilles et l'écorce des tiges de certaines plantes ; il existe dans le parfum. Il existe sous forme d'ester méthylique ou d'ester benzylique dans les huiles essentielles ; il existe sous la forme de son dérivé acide hippurique dans l'urine de cheval. L'acide benzoïque est un acide faible, plus fort que les acides gras. Ils ont des propriétés chimiques similaires et peuvent former des sels, des esters, des halogénures d'acide, des amides, des anhydrides d'acide, etc., et ne sont pas facilement oxydés. Une réaction de substitution électrophile peut se produire sur le cycle benzénique de l'acide benzoïque, produisant principalement des produits de méta-substitution.
L'acide benzoïque est souvent utilisé comme médicament ou conservateur. Il a pour effet d’inhiber la croissance des champignons, des bactéries et des moisissures. Lorsqu’il est utilisé en médecine, il est généralement appliqué sur la peau pour traiter les maladies cutanées telles que la teigne. Utilisé dans les industries des fibres synthétiques, des résines, des revêtements, du caoutchouc et du tabac. Initialement, l'acide benzoïque était produit par carbonisation de la gomme de benjoin ou par hydrolyse d'un produit chimique avec de l'eau alcaline. Il peut également être produit par hydrolyse de l'acide hippurique. Industriellement, l'acide benzoïque est produit par oxydation à l'air du toluène en présence de catalyseurs tels que le cobalt et le manganèse ; ou il est produit par hydrolyse et décarboxylation de l'anhydride phtalique. L'acide benzoïque et son sel de sodium peuvent être utilisés comme agents antibactériens dans le latex, le dentifrice, la confiture ou d'autres aliments, et peuvent également être utilisés comme mordants pour la teinture et l'impression.
