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2-Éthylhexylamine CAS : 104-75-6
2-Éthylhexylamine CAS : 104-75-6
Il s'agit d'un liquide incolore et transparent, légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol et l'acétone. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants puissants. Il est utilisé comme intermédiaire pour les pesticides, les colorants, les pigments, les tensioactifs et les insecticides. Il peut également servir à la production de stabilisants, de conservateurs, d'émulsifiants, etc. Sa préparation consiste en la réaction du 2-éthylhexanol avec de l'ammoniaque. Dans une même installation de réaction discontinue, il est possible de produire successivement la 2-éthylhexylamine, la di(2-éthylhexyl)amine et la tris(2-éthylhexyl)amine. -
p-Toluènesulfonamide CAS 70-55-3
Le p-toluènesulfonamide, également connu sous le nom de 4-toluènesulfonamide, p-sulfonamide, toluène-4-sulfonamide, toluènesulfonamide, p-sulfamoyltoluène, est un cristal blanc en flocons ou en feuilles utilisé dans la synthèse de la chloramine-T et du chloramphénicol, des colorants fluorescents, des plastifiants de fabrication, des résines synthétiques, des revêtements, des désinfectants et des agents de blanchiment pour le traitement du bois, etc.
Le p-toluènesulfonamide est un excellent plastifiant solide pour les plastiques thermodurcissables, convenant notamment aux résines phénoliques, mélamines, urée-formaldéhyde et polyamides. Un faible ajout permet d'améliorer la mise en œuvre, d'homogénéiser le durcissement et de conférer au produit un bon brillant. Contrairement aux plastifiants liquides, le p-toluènesulfonamide n'a pas d'effet adoucissant, est incompatible avec le polychlorure de vinyle (PVC) et les copolymères de PVC, et partiellement compatible avec l'acétate de cellulose, le butyrate d'acétate de cellulose et le nitrate de cellulose.
Le procédé de production consiste à introduire une partie de l'ammoniaque dans le réacteur, puis à ajouter du chlorure de p-toluènesulfonyle sous agitation. La température monte naturellement au-dessus de 50 °C. Après refroidissement, on ajoute le reste de l'ammoniaque. La réaction se poursuit à 85-90 °C pendant 30 minutes. Elle est terminée lorsque le pH atteint 8 à 9. Après refroidissement à 20 °C, le mélange est filtré et le gâteau de filtration est lavé à l'eau pour obtenir le produit brut. Ce dernier est ensuite décoloré sur charbon actif, dissous en milieu alcalin, séparé par acidification, filtré et séché pour obtenir le produit final.
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Chlorure de tosyle CAS 98-59-9
Chlorure de tosyle CAS 98-59-9
Le chlorure de tosyle (TsCl), produit de chimie fine, est largement utilisé dans les industries des colorants, pharmaceutiques et phytosanitaires. Dans l'industrie des colorants, il sert principalement à la fabrication d'intermédiaires pour les colorants dispersés, les colorants irisés et les colorants acides ; dans l'industrie pharmaceutique, il est principalement utilisé pour la production de sulfamides, de mésulfonates, etc. ; dans l'industrie phytosanitaire, il est principalement utilisé pour la production de mésotrione, de sulfotrione, de métalaxyle, etc. Avec le développement continu des industries des colorants, pharmaceutiques et phytosanitaires, la demande internationale pour ce produit ne cesse de croître.
Il existe deux principaux procédés traditionnels de production de chlorure de toluènesulfonyle (TsCl) : 1. La chloration acide directe du toluène et d'un excès d'acide chlorosulfonique à basse température. Ce procédé produit du chlorure d'ortho-toluènesulfonyle en grande quantité, le chlorure de para-toluènesulfonyle étant un sous-produit. La séparation de ces deux composés est complexe et énergivore. 2. La chloration directe du toluène et de l'acide chlorosulfonique avec un excès d'acide chlorosulfonique en présence de certains sels et à une température donnée. Bien que ce procédé permette d'obtenir un rendement plus élevé en chlorure de toluènesulfonyle, sa purification est simple et peu énergivore. Cependant, la température de réaction relativement élevée entraîne une forte concentration de sulfones dans l'huile sulfonée séparée, ce qui réduit sa valeur valorisable. Le rendement total réel n'est que d'environ 70 % selon Chemicalbook. De plus, les deux procédés consomment beaucoup d'acide chlorosulfonique et l'acide sulfurique résiduel produit est trop dilué, ce qui le rend peu adapté à une utilisation et un traitement industriels. Des améliorations de ces procédés sont également à l'étude. Tout d'abord, le chlorure de p-toluènesulfonyle présent dans le milieu réactionnel cristallise entièrement dans certaines conditions, et les particules cristallines augmentent de taille. Le chlorure de p-toluènesulfonyle est ensuite éliminé du mélange par filtration directe, sans hydrolyse. Cependant, le choix des équipements industriels nécessaires à cette opération se heurte actuellement à certaines difficultés, et l'investissement est conséquent. Procédé amélioré : des catalyseurs appropriés et d'autres conditions opératoires optimales ont été sélectionnés.
Le chlorure de tosyle (TsCl) est un cristal blanc floconneux dont le point de fusion est de 69 à 71 °C. C'est un intermédiaire important en synthèse organique et il est principalement utilisé dans la synthèse du chloramphénicol, du chloramphénicol-T, du thiamphenicol et d'autres médicaments.
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Chlorure de benzyle CAS : 100-44-7
Chlorure de benzyle CAS : 100-44-7
Le chlorure de benzyle, également appelé chlorure de toluène, est un liquide incolore à l'odeur piquante et intense. Miscible avec les solvants organiques tels que le chloroforme, l'éthanol et l'éther, il est insoluble dans l'eau mais s'évapore au contact de la vapeur d'eau. Ses vapeurs sont irritantes pour les muqueuses oculaires et constituent un puissant gaz lacrymogène. Par ailleurs, le chlorure de benzyle est un intermédiaire en synthèse organique et est largement utilisé dans la synthèse de colorants, de pesticides, de parfums de synthèse, de détergents, de plastifiants et de médicaments.
Applications
Le chlorure de benzyle possède de nombreuses applications industrielles. Il est principalement utilisé dans les domaines des pesticides, des médicaments, des épices, des auxiliaires de teinture et des auxiliaires de synthèse. Il sert à la synthèse et à la production de benzaldéhyde, de phtalate de butyle et de benzyle, d'aniline, de phoxime et de chlorure de benzyle. On le retrouve également dans la pénicilline, l'alcool benzylique, le phénylacétonitrile, l'acide phénylacétique et d'autres produits. Le chlorure de benzyle appartient à la famille des halogénures de benzyle, composés irritants. Dans le domaine des pesticides, il permet non seulement la synthèse directe des fongicides organophosphorés Daifengjing et Isidifangjing, mais constitue également une matière première importante pour de nombreux intermédiaires, tels que le phénylacétonitrile, le chlorure de benzyle et le m-phénoxybenzaldéhyde. Par ailleurs, le chlorure de benzyle est largement utilisé dans les secteurs pharmaceutique, des épices, des auxiliaires de teinture, des résines synthétiques, etc. Il s'agit d'un intermédiaire essentiel dans la production chimique et pharmaceutique. Les effluents liquides ou les déchets produits par les entreprises au cours du processus de production contiennent inévitablement une grande quantité d'intermédiaires de chlorure de benzyle.
Propriétés chimiques :
Liquide incolore et transparent à l'odeur forte et piquante. Provoque des larmoiements. Soluble dans les solvants organiques tels que l'éther, l'alcool, le chloroforme, etc., insoluble dans l'eau, mais s'évapore au contact de la vapeur d'eau.
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N-isopropylhydroxylamine CAS : 5080-22-8
La N-isopropylhydroxylamine est un liquide incolore à forte odeur d'ammoniaque.
- Il est soluble dans l'eau et dans la plupart des solvants organiques, mais insoluble dans les solvants non polaires.
- C'est un nucléophile qui réagit par addition à des composés tels que les esters, les aldéhydes et les cétones.
utiliser:
- La N-isopropylhydroxylamine est principalement utilisée dans les réactions de synthèse organique, notamment comme réactif d'amination.
- Il peut être utilisé pour synthétiser des produits d'amination d'aldéhydes, de cétones et d'esters, et participer à certaines réactions de cyclisation.
- Il peut également être utilisé comme réactif réducteur pour effectuer des réactions de réduction en synthèse organique.
Méthode de préparation :
- La méthode de préparation courante de la N-isopropylhydroxylamine consiste à effectuer une réaction d'amidation sur l'alcool isopropylique pour obtenir du N-isopropylisopropylamide, puis à utiliser du gaz ammoniac pour générer de la N-isopropylhydroxylamine.
Informations de sécurité :
- La N-isopropylhydroxylamine est une substance corrosive qui peut provoquer des irritations et des brûlures au contact de la peau et des yeux.
- Portez des gants de protection, des lunettes de protection et tout autre équipement de protection individuelle lors de l'utilisation.
- Utiliser dans un endroit bien ventilé et éviter d'inhaler ses vapeurs.
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2,6-Diméthylaniline CAS 87-62-7
La 2,6-diméthylaniline est un liquide légèrement jaune d'une densité relative de 0,973. Elle est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther et soluble dans l'acide chlorhydrique.
Les voies de synthèse de la 2,6-diméthylaniline comprennent principalement l'aminolyse du 2,6-diméthylphénol, l'alkylation de l'o-méthylaniline, la méthylation de l'aniline, la nitration par disulfonation du m-xylène et la réduction par nitration du toluène, etc.
Ce produit est un intermédiaire important dans la production de pesticides et de médicaments, et peut également servir de matière première pour des produits chimiques tels que les colorants. Il est inflammable à la flamme nue ; il réagit avec les oxydants ; il décompose les fumées toxiques d'oxydes d'azote sous l'effet de la chaleur.
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2,4-Diméthylaniline CAS 95-68-1
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2,4-Diméthylaniline CAS 95-68-1
Il s'agit d'un liquide huileux incolore. Sa couleur s'intensifie à la lumière et à l'air. Il est légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l'éthanol, l'éther, le benzène et les solutions acides.
La 2,4-diméthylaniline est obtenue par nitration du m-xylène en 2,4-diméthylnitrobenzène et 2,6-diméthylnitrobenzène. Après distillation, on obtient le 2,4-diméthylnitrobenzène. Le produit est obtenu par hydrogénation catalytique du benzène. Il est utilisé comme intermédiaire pour les pesticides, les produits pharmaceutiques et les colorants. Inflammable à la flamme nue, il réagit avec les oxydants et dégage des fumées toxiques d'oxydes d'azote à haute température. Lors du stockage et du transport, l'entrepôt doit être ventilé et sec à basse température. Il convient de le stocker séparément des acides, des oxydants et des additifs alimentaires.
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1-(Diméthylamino)tétradécane CAS 112-75-4
1-(Diméthylamino)tétradécane CAS 112-75-4
Ce liquide transparent est insoluble dans l'eau et moins dense que celle-ci. Il flotte donc à sa surface. Le contact peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses. Il peut être toxique par ingestion, inhalation ou absorption cutanée.
Utilisé dans la fabrication d'autres produits chimiques. Et principalement utilisé dans les conservateurs, les additifs pour carburants, les bactéricides, les extracteurs de métaux rares, les dispersants de pigments, les agents de flottation des minéraux, les matières premières cosmétiques, etc.
Conditions de stockage : Conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière, dans un récipient ou une bouteille hermétiquement fermé(e). Tenir à l’écart des matières incompatibles, des sources d’inflammation et des personnes non formées. Sécuriser et étiqueter la zone de stockage. Protéger les récipients/bouteilles des chocs.
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Triéthylamine CAS : 121-44-8
La triéthylamine (formule moléculaire : C₆H₁₅N), également connue sous le nom de N,N-diéthyléthylamine, est l'amine tertiaire homotrisubstituée la plus simple. Elle possède les propriétés typiques des amines tertiaires, notamment la formation de sels, l'oxydation et la réaction de Hisberg. Elle se présente sous la forme d'un liquide transparent, incolore à jaune pâle, à forte odeur d'ammoniaque, et dégage une légère fumée à l'air. Légèrement soluble dans l'eau, elle est soluble dans l'éthanol et l'éther. Sa solution aqueuse est alcaline. Elle est toxique et très irritante.
On peut l'obtenir par réaction de l'éthanol et de l'ammoniac en présence d'hydrogène dans un réacteur équipé d'un catalyseur cuivre-nickel-argile, sous chauffage (190 ± 2 °C et 165 ± 2 °C). La réaction produit également de la monoéthylamine et de la diéthylamine. Après condensation, le produit est pulvérisé sur de l'éthanol puis absorbé pour obtenir de la triéthylamine brute. Enfin, après séparation, déshydratation et fractionnement, on obtient de la triéthylamine pure.
La triéthylamine peut être utilisée comme solvant et matière première dans l'industrie de la synthèse organique, et est également utilisée dans la fabrication de médicaments, de pesticides, d'inhibiteurs de polymérisation, de carburants à haute énergie, de caoutchoucs, etc.
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Chloroacétone CAS : 78-95-5
Chloroacétone CAS : 78-95-5
Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur piquante. Soluble dans l'eau, l'éthanol, l'éther et le chloroforme. Utilisé en synthèse organique pour la préparation de médicaments, de pesticides, d'épices, de colorants, etc.
Il existe de nombreuses méthodes de synthèse de la chloroacétone. La chloration de l'acétone est actuellement la principale méthode utilisée dans la production nationale. La chloroacétone est obtenue par chloration de l'acétone en présence de carbonate de calcium, un agent neutralisant l'acidité. L'acétone et le carbonate de calcium sont introduits dans le réacteur selon un rapport précis, agités pour former une suspension, puis portés à reflux. Après arrêt du chauffage, du chlore gazeux est injecté pendant 3 à 4 heures, et de l'eau est ajoutée pour dissoudre le chlorure de calcium formé. La phase huileuse est recueillie, puis lavée, déshydratée et distillée pour obtenir la chloroacétone.
Caractéristiques de stockage et de transport de la chloroacétone
L'entrepôt est ventilé et séché à basse température ; il est protégé contre les flammes nues et les hautes températures, et est stocké et transporté séparément des matières premières alimentaires et des oxydants.
Conditions de stockage : 2-8°C -
Propylène glycol CAS : 57-55-6
Le nom scientifique du propylène glycol est « 1,2-propanediol ». Le racémique est un liquide visqueux hygroscopique au goût légèrement épicé. Il est miscible à l'eau, à l'acétone, à l'acétate d'éthyle et au chloroforme, et soluble dans l'éther. Il est soluble dans de nombreuses huiles essentielles, mais non miscible à l'éther de pétrole, à la paraffine et aux graisses. Il est relativement stable à la chaleur et à la lumière, et plus stable à basse température. Le propylène glycol peut s'oxyder en propionaldéhyde, acide lactique, acide pyruvique et acide acétique à haute température.
Le propylène glycol est un diol et possède les propriétés des alcools. Il réagit avec les acides organiques et inorganiques pour former des monoesters ou des diesters. Il réagit avec l'oxyde de propylène pour former un éther. Il réagit avec les halogénures d'hydrogène pour former des halohydrines. Il réagit avec l'acétaldéhyde pour former du méthyldioxolane.
En tant qu'agent bactériostatique, le propylène glycol est similaire à l'éthanol ; son efficacité contre les moisissures est comparable à celle de la glycérine et légèrement inférieure à celle de l'éthanol. Le propylène glycol est couramment utilisé comme plastifiant dans les matériaux d'enrobage aqueux. Un mélange à parts égales avec de l'eau peut retarder l'hydrolyse de certains médicaments et améliorer la stabilité des préparations.
Liquide incolore, visqueux et stable, absorbant l'eau, pratiquement sans goût ni odeur. Miscible à l'eau, à l'éthanol et à divers solvants organiques. Utilisé comme matière première pour les résines, les plastifiants, les tensioactifs, les émulsifiants et les désémulsifiants, ainsi que comme antigel et caloporteur.
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Acide benzoïque CAS : 65-85-0
L'acide benzoïque, également appelé acide benzoïque, a pour formule moléculaire C₆H₅COOH. C'est l'acide aromatique le plus simple, où le groupe carboxyle est directement lié à l'atome de carbone du cycle benzénique. Il se forme par substitution d'un atome d'hydrogène du cycle benzénique par un groupe carboxyle (-COOH). Il se présente sous forme de cristaux floconneux incolores et inodores. Son point de fusion est de 122,13 °C, son point d'ébullition de 249 °C et sa densité relative de 1,2659 (15/4 °C). Il se sublime rapidement à 100 °C et ses vapeurs sont très irritantes, pouvant facilement provoquer une toux après inhalation. Légèrement soluble dans l'eau, il est facilement soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther, le chloroforme, le benzène, le toluène, le sulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone et le kombucha. On le trouve abondamment dans la nature sous forme d'acide libre, d'ester ou de ses dérivés. Par exemple, on le trouve sous forme d'acide libre et d'ester benzylique dans la gomme de benjoin ; il est présent à l'état libre dans les feuilles et l'écorce de certaines plantes ; on le trouve dans les parfums, sous forme d'ester méthylique ou d'ester benzylique, dans les huiles essentielles ; et sous forme de son dérivé, l'acide hippurique, dans l'urine de cheval. L'acide benzoïque est un acide faible, plus fort que les acides gras. Ils possèdent des propriétés chimiques similaires et peuvent former des sels, des esters, des halogénures d'acides, des amides, des anhydrides d'acides, etc., et ne s'oxydent pas facilement. Une réaction de substitution électrophile peut se produire sur le cycle benzénique de l'acide benzoïque, produisant principalement des produits de méta-substitution.
L'acide benzoïque est fréquemment utilisé comme médicament ou conservateur. Il inhibe la croissance des champignons, des bactéries et des moisissures. En médecine, il est généralement appliqué localement pour traiter des affections cutanées telles que la teigne. Il est également utilisé dans les industries des fibres synthétiques, des résines, des revêtements, du caoutchouc et du tabac. Initialement, l'acide benzoïque était produit par carbonisation de la gomme de benjoin ou par hydrolyse de l'acide benzoïque avec de l'eau alcaline. Il peut aussi être obtenu par hydrolyse de l'acide hippurique. À l'échelle industrielle, l'acide benzoïque est produit par oxydation du toluène à l'air en présence de catalyseurs tels que le cobalt et le manganèse, ou encore par hydrolyse et décarboxylation de l'anhydride phtalique. L'acide benzoïque et son sel de sodium peuvent être utilisés comme agents antibactériens dans le latex, les dentifrices, les confitures et autres aliments, ainsi que comme mordants pour la teinture et l'impression.
