N,NL'ester tert-butylique du 2-bis(2-chloroéthyl)carbamate peut être utilisé comme intermédiaire en chimie pharmaceutique et en synthèse organique. Lors des transformations en synthèse organique, le groupe Boc de sa structure peut être facilement éliminé pour obtenir un groupe carboxyle actif.

La méthode de synthèse consiste à agiter rapidement une suspension de chlorhydrate de bis-(2-chloroéthyl)amine (5 g, 0,028 mol) dans du dichlorométhane (42 mL) avec un1Solution aqueuse d'hydroxyde de sodium à 0 % (28 mL) à température de bain de glace. Une solution de dicarbonate de di-tert-butyle (6.1On ajoute ensuite 1 g (0,028 mol) de N,N-bis(2-chloroéthyl)carbamate de tert-butyle dans 28 mL de dichlorométhane. Après agitation à température ambiante pendant 18,5 heures, on ajoute lentement 30 mL de dichlorométhane au mélange réactionnel. Les deux phases sont alors séparées. La phase aqueuse est extraite une nouvelle fois avec 30 mL de dichlorométhane. Les phases organiques combinées sont séchées sur sulfate de magnésium anhydre, filtrées et concentrées pour obtenir le N,N-bis(2-chloroéthyl)carbamate de tert-butyle.