Le p-nitrotoluène, numéro CAS 99-99-0, est également connu sous le nom de 4-N-nitrophénylméthane. Son nom IUPAC est 1-méthyl-4-nitrobenzène. Il appartient aux catégories de produits suivantes : 4-méthylnitrobenzène ; composés organiques ; chimie analytique ; perturbateurs endocriniens environnementaux ; œstradiol, etc. (perturbateurs endocriniens environnementaux) ; déchets solides ; méthode spécifique ; 2000/60/CE ; série 8000 de méthodes d’analyse des déchets solides ; étalons analytiques ; composés aromatiques ; normes environnementales ; classe chimique ; normes environnementales ; Communauté européenne : ISO et DIN ; explosifs ; EPA ; méthode 8330 ; alphabétique ; N ; NA - NI ; étalons analytiques ; composés nitrés ; chromatographie ; composés volatils/semi-volatils. Son numéro EINECS est 202-808-0. De plus, la formule est C₇H₇NO₂Son poids moléculaire est de 137,14. Ce produit chimique se présente sous forme de cristaux jaune clair et doit être conservé dans des récipients hermétiques, dans un endroit frais et sec, à l'abri des oxydants, des acides, etc.

Les propriétés physiques du p-nitrotoluène sont les suivantes : (1) ACD/LogP : 2,41 ; (2) Nombre de violations de la règle des 5 : 0 ; (3) ACD/LogD (pH 5,5) : 2,41 ; (4) ACD/LogD (pH 7,4) : 2,41 ; (5) ACD/BCF (pH 5,5) : 39,85 ; (6) ACD/BCF (pH 7,4) : 39,85 ; (7) ACD/KOC (pH 5,5) : 486,59 ; (8) ACD/KOC (pH 7,4) : 486,59 ; (9) Nombre d’accepteurs de liaisons hydrogène : 3 ; (10) Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0 ; (11) Nombre de liaisons en rotation libre : 1 ; (12) Indice de réfraction : 1,553. (13) Réfractivité molaire : 37,62 cm³; (14)Volume molaire : 117,5 cm³; (15) Tension superficielle : 42,6 dynes/cm ; (16) Densité : 1,166 g/cm³; (17)Point d'éclair : 106,1 °C ; (18)Enthalpie de vaporisation : 45,56 kJ/mol ; (19)Point d'ébullition : 238 °C à 760 mmHg ; (20)Pression de vapeur : 0,0669 mmHg à 25 °C.

Préparation du p-nitrotoluène : il est préparé par réaction du toluène avec un mélange d’acides (acide nitrique : 25 à 30 %, acide sulfurique : 55 à 58 %, eau : 20 à 21 %). Le nitrobenzène est séparé, lavé, puis lavé à la soude caustique. Enfin, le nitrotoluène brut est distillé sous vide et le produit est obtenu par distillation sous vide, refroidissement et cristallisation.

C₆H₅CH₃+HNO₃→C₇H₇NO₂+H₂O

Utilisations du p-nitrotoluène : il est utilisé dans la fabrication de l’aniline et du diisocyanate de toluène, ainsi que comme pesticide, colorant, produit pharmaceutique, additif pour plastiques et intermédiaire de synthèse. De plus, il sert à la préparation du 2-chloro-4-nitrotoluène. La réaction nécessite du chlore comme réactif.₂OH₂SO4 et le solvant CCl4₄Le rendement est d'environ 99 %.

Lors de l'utilisation de ce produit chimique, veuillez faire preuve de prudence. Ce produit est irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. De plus, il est toxique pour les organismes aquatiques, peut avoir des effets néfastes à long terme sur l'environnement aquatique et est hautement inflammable. Lors de son utilisation, portez des gants appropriés et évitez tout rejet dans l'environnement. Tenez-le éloigné de toute source d'ignition. Après utilisation, retirez immédiatement tous les vêtements contaminés. En cas d'accident ou de malaise, consultez immédiatement un médecin.

Vous pouvez encore convertir les données suivantes en structure moléculaire :
1. SMILES : O=[N+]([O-])c1ccc(C)cc1
2. InChI : InChI=1/C7H7NO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3
3. Clé InChI : ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYAU