Gaz incolore à légère odeur aromatique, facile à liquéfier. Soluble dans l'alcool et l'éther, et également soluble dans la solution d'acétone, de benzène, de dichloroéthane, d'acétate d'amyle, de furfural et d'acétate de cuivre et d'ammoniaque. Insoluble dans l'eau.

1) La réaction de Diels-Alder se produit avec des composés diénophiles déficients en électrons pour produire de l'anthraquinone, dont les dérivés sont d'importants intermédiaires de colorants, fongicides et insecticides. (2) Réagir avec l'anhydride maléique (appelé anhydride maléique), puis condenser pour produire de l'anhydride tétrahydrophtalique, qui peut être utilisé comme agent de durcissement et plastifiant pour la résine polyester et la résine époxy. L'anhydride tétrahydrophtalique est ensuite oxydé avec de l'acide nitrique pour obtenir de l'acide butane tétracarboxylique, qui est une matière première pour la fabrication de peinture soluble dans l'eau. De même, l'anhydride tétrahydrophtalique est hydrogéné pour produire de l'anhydride hexahydrophtalique, qui peut être utilisé comme agent de durcissement pour la résine époxy. (3) Il réagit avec le dioxyde de soufre pour générer du cyclobutène Chemicalbook sulfone, qui est ensuite préparé en solution aqueuse et hydrogéné en présence d'un catalyseur squelette au nickel pour produire du cyclobutène sulfolane, qui est un solvant sélectif pour l'extraction d'hydrocarbures aromatiques. Un mélange de sulfolane et de diisopropanolamine peut être utilisé comme gaz de décarbonatation. (4) La réaction de télomérisation linéaire du butadiène est très utile dans l'industrie. Après dimérisation linéaire, une oléfine à chaîne droite à huit carbones est obtenue, qui est ensuite hydroformylée et hydrogénée pour obtenir du nonanol, qui a des utilisations importantes dans la synthèse de parfums, de tensioactifs et d'additifs lubrifiants. Utilisant le complexe de cobalt comme catalyseur, sa dimérisation, trimérisation et tétramérisation sont autant de matières premières pour la synthèse d'alcools supérieurs et de musc macrocyclique.